4-benzamidobutyl iodide | 857488-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzamidobutyl iodide
• 英文别名: N-(4-iodo-butyl)-benzamide；N-(4-Jod-butyl)-benzamid；4-Jod-1-benzamino-butan；N-(δ-Jod-butyl)-benzamid；N-(4-iodobutyl)benzamide
• CAS: 857488-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₄INO
• 分子量: 303.143
• InChiKey: SBNRMNDNYLLEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzamidobutyl iodide 在 氨 作用下， 生成 uvariadiamide
  参考文献：
  名称：

  Dudley; Thorpe, Biochemical Journal, 1925, vol. 19, p. 847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基(1-吡咯烷基)甲酮 在 乙醇 、 五氯化磷 、 potassium iodide 作用下， 生成 4-benzamidobutyl iodide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Beschke, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleotide and oligonucleotide prodrugs
  申请人：Iyer P. Radhakrishnan

  公开号：US20070149462A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了具有以下式（I）的化合物：这些化合物具有抗病毒性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗乙型肝炎治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Compositions and methods for treating viral infections
  申请人：Spring Bank Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138442B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention provides compositions methods for treating susceptible viral infections, especially hepatitis C viral (HCV) infections as well as co infections of HCV with other viruses such as HBV and/or HIV. In one embodiment, the present invention provides compositions having the formula (I) and their use in treating viral infections: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, stereoisomer, tautomers, solvate, prodrug, or combination thereof.

  本发明提供了用于治疗易感病毒感染的组合物的方法，特别是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染以及HCV与其他病毒（如乙型肝炎病毒和/或人类免疫缺陷病毒）的共感染。在一种实施方式中，本发明提供具有以下结构公式（I）的组合物及其用于治疗病毒感染的用途：或其药用盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其组合物。
• NUCLEOTIDE AND OLIGONUCLEOTIDE PRODRUGS
  申请人：Iyer Radhakrishnan P.

  公开号：US20120264709A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式（I）的化合物：具有抗病毒特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗HBV治疗的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Iyer Radhakrishnan P.

  公开号：US20110207690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compositions methods for treating susceptible viral infections, especially hepatitis C viral (HCV) infections as well as co infections of HCV with other viruses such as HBV and/or HIV. In one embodiment, the present invention provides compositions having the formula (I) and their use in treating viral infections: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, stereoisomer, tautomers, solvate, prodrug, or combination thereof.

  本发明提供了治疗易感病毒感染，特别是丙型肝炎病毒（HCV）感染以及HCV与其他病毒如乙型肝炎病毒（HBV）和/或人类免疫缺陷病毒（HIV）的共感染的组合物方法。在一种实施例中，本发明提供了具有公式（I）的组合物及其在治疗病毒感染中的使用：或其药物可接受的盐，酯，立体异构体，互变异构体，溶剂化物，前药或其组合。
• Tf₂O-Promoted Regioselective Heteronucleophilic Ring-Opening Approaches of Tetrahydrofuran
  作者：Mohammad Yaqoob Bhat、Ashiq Hussain Padder、Raman Gupta、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01065

  日期：2023.10.20

  Herein, we report different operationally simple, efficient, unique, and practical regioselective heteronucleophilic ring-opening strategies for the THF system. Tf2O, which is a strong electrophilic activator, was found to generate a THF triflate intermediate that triggers the nucleophilicity of nitriles (Nu1) and led to regioselective ring opening in the presence of different nucleophiles (Nu2). Furthermore

  四氢呋喃（THF）中的开环官能化策略代表了获得不同有价值结构的理想方法。在此，我们报告了 THF 系统不同的操作简单、高效、独特且实用的区域选择性异核开环策略。Tf 2 O 是一种强亲电活化剂，被发现可生成 THF 三氟甲磺酸酯中间体，该中间体触发腈 (Nu 1 )的亲核性，并在不同亲核试剂 (Nu 2 )存在的情况下导致区域选择性开环。此外，不同异质亲核开环二聚产物的合成归因于Nu 2的亲核性。我们还证明，使用硼烷-四氢呋喃（BTHF）可以以类似的方式实现具有挑战性的氢化物加成。