4-氯-2-甲氧基-6-(三氟甲基)-3-吡啶 | 916160-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基-6-(三氟甲基)-3-吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid
• CAS: 916160-42-4
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₃
• 分子量: 255.581
• InChiKey: PATXWFLMHHOMRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基-6-(三氟甲基)-3-吡啶 在 草酰氯 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-(2-carbamoyl-5-methyl-4-pyridyl)-2-methoxy-4-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020146682A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-(三氟甲基)烟酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-氯-2-甲氧基-6-(三氟甲基)-3-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanesulfonyl derivatives as GlyT1 inhibitors to treat schizophrenia

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构如下：其中R1为烷基、苯基、杂环烷基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基；R2为苯基、杂环烷基、烷基、环烷基或环烷基烷基；R3为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环烷基；R4和R5为氢或烷基或形成环烷基环；A为氧或氮；m为零或一；作为GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病；并提供了药物组合物、第一和第二医用途以及治疗方法。

  公开号：

  US20060276655A1

文献信息

• BENZOFURAN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS C VIRAL INFECTIONS AND ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20070231318A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel benzofuran derivatives and analogs, as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases caused by the hepatitis C virus.

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物和类似物，以及含有它们的组合物，以及将其用于治疗或预防病毒感染和与之相关的疾病，特别是由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病。
• CYCLOHEXANESULFONYL DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS TO TREAT SCHIZOPHRENIA
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20100029726A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了如下式I的化合物： 其中， R1是烷基、苯基、杂环基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基； R2是苯基、杂环基、烷基、环烷基或环烷基烷基； R3是烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环基； R4和R5是氢、烷基或形成环烷基环； A是O或N； m为零或一。 这些化合物是GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病。同时，还提供了制药组合物、第一和第二医疗用途及治疗方法。
• Cyclohexanesulfonyl derivatives as GLYT1 inhibitors to treat schizophrenia
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07851638B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R4 and R5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了式I的化合物： 其中，R1是烷基，苯基，杂环基，环烷基，烷氧基，酯基，氨基或酰胺基； R2是苯基，杂环基，烷基，环烷基或环烷基烷基； R3是烷基，环烷基，环烷基烷基，氨基或杂环基； R4和R5是氢或烷基，或形成环烷基环； A是O或N； m为零或一； 作为GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病；并提供了制药组合物、第一和第二医疗用途以及治疗方法。
• US7626056B2
  申请人：——

  公开号：US7626056B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7666863B2
  申请人：——

  公开号：US7666863B2

  公开（公告）日：2010-02-23