5-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O*ClH
• 分子量: 245.108
• InChiKey: BKAQPHNACKQMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 5-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one hydrochloride 、 碳酸氢钠 在 ice 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-1-methyl-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic benzodiazepines

  摘要：

  三位上带有酰胺或脲功能的苯二氮平衍生物在心律失常的治疗中是有用的。这些化合物的结构式为：##STR1##

  公开号：

  US05438055A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of

  摘要：

  化学式(I)的化合物，及其盐和前药，其中X是O、S、NR.sup.4或CH.sub.2；R.sup.1代表H、某些可选择取代的C.sub.1-6烷基，或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2代表具有某些可选取代基团的苯基；R.sup.3代表C.sub.1-6烷基、卤素或NR.sup.6 R.sup.7；m为2、3或4；当X为CH.sub.2时，n为1、2、3、4、5、6、7或8，当X为O、S或NR.sup.4时，n为2、3、4、5、6、7或8；x为0、1、2或3；它们是CCK和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05696110A1

文献信息

• Antiarrhythmic benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05438055A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Benzodiazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formulae: ##STR1##

  苯二氮卓类衍生物中，3位上带有酰胺或脲基团的化合物对心律失常的治疗具有用处。这些化合物的结构式为：##STR1##
• Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of cholecystokinin and/or gastrin receptors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0539170A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof: wherein:    X is O, S, NR⁴ or CH₂;    R¹ represents H, certain optionally substituted C₁₋₆ alkyl, or C₃₋₇ cycloalkyl;    R² represents phenyl having certain optional substituents;    R³ represents C₁₋₆ alkyl, halo or NR⁶R⁷ ;    m is 2, 3 or 4;    n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is CH₂ or 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is O, S or NR⁴; and    x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  式（I）化合物及其盐类和原药： 其中 X 是 O、S、NR⁴ 或 CH₂； R¹ 代表 H、某些任选取代的 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₇ 环烷基； R² 代表具有某些任选取代基的苯基； R³ 代表 C₁₋₆ 烷基、卤代或 NR⁶R⁷ ； m 是 2、3 或 4； 当 X 是 CH₂ 时，n 是 1、2、3、4、5、6、7 或 8；当 X 是 O、S 或 NR⁴ 时，n 是 2、3、4、5、6、7 或 8；以及 x 为 0、1、2 或 3； 是 CCK 和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物可用于治疗。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF CHOLECYSTOKININ AND/OR GASTRIN RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0609306A1

  公开（公告）日：1994-08-10
• EP0730455A4
  申请人：——

  公开号：EP0730455A4

  公开（公告）日：1998-02-04
• ANTIARRHYTHMIC BENZODIAZEPINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0730455A1

  公开（公告）日：1996-09-11