N-(2-(4-(2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)acrylamide | 1276107-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-(2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)acrylamide
• 英文别名: N-[2-[4-hydroxy-4-[2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1276107-19-7
• 化学式: C₂₇H₂₉N₇O₄S
• 分子量: 547.638
• InChiKey: SACUOSLVKZMDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 N-(2-(4-(2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20110230476A1

文献信息

• [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011031896A2

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。