tert-butyl N-[4-[3-[(5-methoxypyrazine-2-carbonyl)amino]phenyl]-1,4-dimethyl-6-oxo-5H-pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1221447-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[3-[(5-methoxypyrazine-2-carbonyl)amino]phenyl]-1,4-dimethyl-6-oxo-5H-pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1221447-97-7
• 化学式: C₂₈H₃₆N₆O₇
• 分子量: 568.63
• InChiKey: VCGCFTQLZLRFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 tert-butyl N-[4-[3-[(5-methoxypyrazine-2-carbonyl)amino]phenyl]-1,4-dimethyl-6-oxo-5H-pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2360155

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIDIN-4-ONE AND 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVE BOTH HAVING BACE1-INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] 2-AMINOPYRIDIN-4-ONE ET DÉRIVÉ DE 2-AMINOPYRIDINE DONT L'ACTIVITÉ INHIBE LA BACE1
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2010047372A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  アミロイドβ産生抑制作用を有し、アミロイドβタンパク質の産生、分泌および／または沈着により誘発される疾患の治療剤として有用な化合物を提供する。 式（Ｉ）： （式中、Ａは置換基を有していてもよい炭素環ジイルまたは置換基を有していてもよい複素環ジイルであり、Ｂは置換基を有していてもよい炭素環式基または置換基を有していてもよい複素環式基であり、Ｒ１は置換基を有していてもよい低級アルキル等であり、Ｒ２は水素等であり、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立して水素等である。 ただし、以下の化合物を除く。） で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
• EP2360155
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——