<2-(13C)>indole | 85597-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <2-(13C)>indole
• 英文别名: (2-(13)C)-indole；Indole-13C；1H-indole
• CAS: 85597-55-3
• 化学式: C₈H₇N
• 分子量: 118.139
• InChiKey: SIKJAQJRHWYJAI-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丝氨酸 、 <2-(13C)>indole 在 mutated E_. coli (tryptophan synthetase) 作用下， 反应 16.0h， 生成 L-色氨酸-吲哚环-2-¹³C
  参考文献：
  名称：

  有机合成与生物技术相结合，合成L-色氨酸的三种同分异构体

  摘要：

  在本文中，我们以克为单位报告了L-色氨酸的三种同分异构体的制备，在吲哚环中分别标记了99％15 N（位置1）和99％13 C（位置2）。对于位置3，掺入90％13 ℃。同位素富集的吲哚被选自H合成15 NO 3，K 13 CN和13 CH 3 CN，然后转化，具有L-丝氨酸，到使用基因的相应标记的L-色氨酸操纵大肠杆菌细菌，其含有高含量的酶色氨酸合成酶。所述13 C- 13 C，13 C-从1 H NMR和13 C NMR光谱确定吲哚和色氨酸的1 H，13 C- 15 N和15 N- 1 H耦合常数。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070206
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzyl [13C]cyanide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 <2-(13C)>indole
  参考文献：
  名称：

  有机合成与生物技术相结合，合成L-色氨酸的三种同分异构体

  摘要：

  在本文中，我们以克为单位报告了L-色氨酸的三种同分异构体的制备，在吲哚环中分别标记了99％15 N（位置1）和99％13 C（位置2）。对于位置3，掺入90％13 ℃。同位素富集的吲哚被选自H合成15 NO 3，K 13 CN和13 CH 3 CN，然后转化，具有L-丝氨酸，到使用基因的相应标记的L-色氨酸操纵大肠杆菌细菌，其含有高含量的酶色氨酸合成酶。所述13 C- 13 C，13 C-从1 H NMR和13 C NMR光谱确定吲哚和色氨酸的1 H，13 C- 15 N和15 N- 1 H耦合常数。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070206

文献信息

• Biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin
  作者：Ronald J. Parry、Yan Li、Elizabeth Eudy Gomez

  DOI：10.1021/ja00041a007

  日期：1992.7

  The biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin (1) has been investigated by administration of isotopically labeled precursors to Streptomyces sparsogenes var. sparsogenes. These studies indicated that the dithioacetal moiety (2) of sparsomycin is derived from L-cysteine via the intermediacy of 5-methylcysteine and S-(methylthiomethyl)cysteine, with reduction of the carboxyl group of 5-(m

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。
• VAN, DER BERG E. M. M.;BALDEW, A. U.;DE, GOEDE A. T. J. W.;RAAP, J.;LUGTE+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 2, 73-81
  作者：VAN, DER BERG E. M. M.、BALDEW, A. U.、DE, GOEDE A. T. J. W.、RAAP, J.、LUGTE+

  DOI：——

  日期：——