octachlorobicyclo<3.3.0>octa-1,3,7-triene | 37820-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: octachlorobicyclo<3.3.0>octa-1,3,7-triene
• 英文别名: Perchlordihydropentalen；Perchlorbicyclo<3.3.0>octa-1.3.7-trien；octachloro-bicyclo(3.3.0)octa-1,3,7-triene；1,1,2,3,4,5,6,6a-Octachloropentalene
• CAS: 37820-33-0
• 化学式: C₈Cl₈
• 分子量: 379.712
• InChiKey: BIJAZWNKAYVXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octachlorobicyclo<3.3.0>octa-1,3,7-triene 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 decachlorobicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2156 - 2165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  decachlorobicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene 在 氢氧化钾 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 octachlorobicyclo<3.3.0>octa-1,3,7-triene
  参考文献：
  名称：

  八氯双环[3.3.0]octa-1,4,6-triene和Lewis酸催化异构化六氯双环[3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one的合成

  摘要：

  用烯酮羰基二铁 (0) 处理十氯（4-烯丙基环戊烯）得到八氯双环 [3.3.0] 八-1,3,7-三烯（δ-C8Cl8），产率为 40%。在无水氯化铝存在下，在 90–100 °C 下，在不添加任何溶剂的情况下，用粉末状硒、硫、磷或钛对十氯双环 [3.3.0]octa-2,6-二烯进行脱氯，得到八氯双环 [3.3.0]octa -1,4,6-三烯 (2) (e-C8Cl8) 收率良好。由 2 得到的六氯双环 [3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one 用氯化锑 (V) 在回流二氯甲烷中的浓溶液氯化得到八氯双环 [3.3.0]octa-3,6 (或 7)-dien-2-one，但在稀溶液中（少于 0.1 g 氯化锑（V）/cm3 二氯甲烷）六氯双环 [3.3.0]octa-4,6,8-trien-2-获得一 (14) 个。根据环戊二烯基阳离子的反芳香性讨论了异构化的机理。14与甲醇反应得到五氯-4-甲氧基双环[3

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.481

文献信息

• KUSUDA, KOUSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 2, 481-486
  作者：KUSUDA, KOUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2156 - 2165
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Octachlorobicyclo[3.3.0]octa-1,4,6-triene and Lewis Acid Catalyzed Isomerization of Hexachlorobicyclo[3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one
  作者：Kousuke Kusuda

  DOI：10.1246/bcsj.56.481

  日期：1983.2

  6-diene with powdered selenium, sulfur, phosphorus, or titanium in the presence of anhydrous aluminium chloride without any added solvent at 90–100 °C afforded octachlorobicyclo[3.3.0]octa-1,4,6-triene (2) (e-C8Cl8) in good yield. Hexachlorobicyclo[3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one obtained from 2 was chlorinated by a concentrated solution of antimony(V) chloride in refluxing dichloromethane to give octachlorobicyclo[3

  用烯酮羰基二铁 (0) 处理十氯（4-烯丙基环戊烯）得到八氯双环 [3.3.0] 八-1,3,7-三烯（δ-C8Cl8），产率为 40%。在无水氯化铝存在下，在 90–100 °C 下，在不添加任何溶剂的情况下，用粉末状硒、硫、磷或钛对十氯双环 [3.3.0]octa-2,6-二烯进行脱氯，得到八氯双环 [3.3.0]octa -1,4,6-三烯 (2) (e-C8Cl8) 收率良好。由 2 得到的六氯双环 [3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one 用氯化锑 (V) 在回流二氯甲烷中的浓溶液氯化得到八氯双环 [3.3.0]octa-3,6 (或 7)-dien-2-one，但在稀溶液中（少于 0.1 g 氯化锑（V）/cm3 二氯甲烷）六氯双环 [3.3.0]octa-4,6,8-trien-2-获得一 (14) 个。根据环戊二烯基阳离子的反芳香性讨论了异构化的机理。14与甲醇反应得到五氯-4-甲氧基双环[3