5-氯-2-(三氟甲氧基)苯甲醛 | 1092461-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-氯-2-(三氟甲氧基)苯甲醛
• 中文别名: 5-氯-2-三氟甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 5-chloro-2-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1092461-15-8
• 化学式: C₈H₄ClF₃O₂
• mdl: MFCD11519353
• 分子量: 224.567
• InChiKey: VJRCCSALVWMZAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,3R)-methyl 3-(1‘-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)propyl)spiro[chroman-2,4’-piperidin]-7-yl)-3-cyclopropyl-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROCHROMANE ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。

  公开号：

  WO2018118670A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯三氟甲氧基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以70%的产率得到5-氯-2-(三氟甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  EP3750890

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF EBOLA AND LASSA FEVER VIRUSES AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES VIRUS ÉBOLA ET DE LA FIÈVRE DE LASSA, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019051396A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed herein are compounds having a structure of formula (I), compositions and methods useful for the treatment of a disease or infection, such as a viral infection (e.g., Ebola), cancer and obesity: formula (I), wherein A is N or CR8; Z is formula (II); E is selected from optionally substituted alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, amino, alkoxy, cycloalkyloxy, and cycloalkylamino; R1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, R2 and R3 are independently selected from H, deutero, optionally substituted alkyl, haloalkyl, or R2 and R3, together with the carbon to which they are bound, combine to form a carbonyl; and R8 is selected from H, deutero, halo, hydroxyl, cyano, amino, alkyl, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, and aminocarbonyl, provided that E is not formula (III).

  本文揭示了具有以下结构的化合物，以及用于治疗疾病或感染（如病毒感染（例如埃博拉）、癌症和肥胖）的组合物和方法：式（I），其中A为N或CR8；Z为式（II）；E选自可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、环烷基烷基、氨基、烷氧基、环烷氧基和环烷基氨基；R1选自可选择取代的芳基和杂环芳基，R2和R3分别选自H、氘、可选择取代的烷基、卤代烷基，或R2和R3与其结合的碳共同形成羰基；R8选自H、氘、卤、羟基、氰基、氨基、烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基和氨基羰基，但E不是式（III）。
• ALKOXYBENZO-FIVE-MEMBERED (SIX-MEMBERED) HETEROCYCLIC AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Fudan University

  公开号：EP3750890A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The invention relates to alkoxybenzeno five- or six-member heterocyclic amines compounds as scheme I , in which the R1, R2 and R3 are consistent with the detailed description in the patent claim. The compounds can act as selective sphingomyelin synthase 2 (SMS2) inhibitors to treat diseases caused by abnormal increasing of sphingomyelin (SM). This invention also includes compounds as scheme I , including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions as the active ingredients, and their application in drugs which can prevent and cure diseases caused by abnormal increasing of SM. These diseases caused by abnormal increasing of SM include atherosclerosis, type II diabetes, fatty liver, obesity, metabolic syndromes, enteritis and other inflammatory diseases.

  本发明涉及如方案 I 所示的烷氧基苯五元或六元杂环胺化合物，其中 R1、R2 和 R3 与专利权利要求中的详细描述一致。这些化合物可作为选择性鞘磷脂合成酶 2（SMS2）抑制剂，用于治疗因鞘磷脂（SM）异常增加而引起的疾病。本发明还包括作为活性成分的方案I化合物，包括药学上可接受的盐、药物组合物，以及它们在药物中的应用，这些药物可以预防和治疗由SM异常增高引起的疾病。这些由SM异常增殖引起的疾病包括动脉粥样硬化、II型糖尿病、脂肪肝、肥胖症、代谢综合征、肠炎和其他炎症性疾病。
• Antidiabetic spirochroman compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10968232B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是G-蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗 2 型糖尿病以及通常与这种疾病相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合性或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• [EN] ALKOXYBENZO-FIVE-MEMBERED (SIX-MEMBERED) HETEROCYCLIC AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMINE HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ CHAÎNONS (SIX CHAÎNONS) D'ALCOXYBENZO ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 烷氧基苯并五元(六元)杂环胺类化合物及其药物用途
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2019154047A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  属药物化学领域，涉及式I所示的烷氧基苯并五元(六元)杂环胺类化合物或其药学上可接受的盐及其药物用途，其中所述R1，R2，R3与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能选择性抑制鞘磷脂合酶2活性，可用于治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病。进一步包括所述的化合物、其药学上可接受的盐、或以其为有效活性成分的药物组合物在制备预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病药物中的应用，所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、II型糖尿病、脂肪肝和肥胖及其代谢综合症以及包括肠炎等炎症性疾病。
• ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3558298A1

  公开（公告）日：2019-10-30