((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-cyano-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester | 1256389-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-cyano-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-2-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-cyanopyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1256389-47-5
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₅O₃
• 分子量: 474.357
• InChiKey: YAUYVWJEKYFXAV-BVGQSLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-cyano-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((S)-1-{(2S,4S)-4-carbamoyl-2-[4-(5'-chloro-4'-{[6-((R)-2-methyl-piperazin-1-yl)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-2'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.33h， 生成 ((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-cyano-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US09212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8575118B2
  申请人：——

  公开号：US8575118B2

  公开（公告）日：2013-11-05