| 1312930-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1312930-08-7
• 化学式: C₂₁H₃₅N₅O₂
• 分子量: 389.541
• InChiKey: QLKALOYRJXPTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-6-amino-1-(tert-butoxy)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate 、 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以9%的产率得到(19R,23S)-tri-tert-butyl-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-13,21-dioxo-2,14,20,22-tetraazapentacosane-19,23,25-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  掺入net 99m的PSMA小分子抑制剂可对前列腺癌进行成像：螯合物设计对药代动力学的影响

  摘要：

  摘要用于复合M（CO）3部分（M = Tc / Re）的单氨基酸螯合物（SAAC）系统已成功地纳入了放射性药物的新型合成策略，并已在多种生物学应用中进行了评估。但是，第一代99m Tc（CO）3复合物的亲脂性在作为赖氨酸衍生物或整合入具有生物活性的小分子和肽中进行检查时已导致大量的肝胆吸收。在这里，我们设计，合成和评估了新型极性官能化的咪唑衍生的SAAC系统（SAAC II），该系统经过化学修饰以提高整体99m Tc（CO）3 L 3络合物的亲水性，目的是减少非靶点作用并增强肾脏功能清除针对小分子的前列腺特异性膜抗原（PSMA）。制备，纯化99m Tc标记的化合物，并评估其在LNCaP异种移植小鼠中的稳定性，亲脂性和组织分布。用各种螯合剂制备Glu-脲-Lys-C11类似物以形成（19 R，23 S）-1-（X）-2-（（Y）甲基）-13,21-dioxo-2,14 ，20,22-四氮杂萘烷-19

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.03.002
• 作为产物：
  描述：

  11-氨基十一酸 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium triacetoxyborohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  掺入net 99m的PSMA小分子抑制剂可对前列腺癌进行成像：螯合物设计对药代动力学的影响

  摘要：

  摘要用于复合M（CO）3部分（M = Tc / Re）的单氨基酸螯合物（SAAC）系统已成功地纳入了放射性药物的新型合成策略，并已在多种生物学应用中进行了评估。但是，第一代99m Tc（CO）3复合物的亲脂性在作为赖氨酸衍生物或整合入具有生物活性的小分子和肽中进行检查时已导致大量的肝胆吸收。在这里，我们设计，合成和评估了新型极性官能化的咪唑衍生的SAAC系统（SAAC II），该系统经过化学修饰以提高整体99m Tc（CO）3 L 3络合物的亲水性，目的是减少非靶点作用并增强肾脏功能清除针对小分子的前列腺特异性膜抗原（PSMA）。制备，纯化99m Tc标记的化合物，并评估其在LNCaP异种移植小鼠中的稳定性，亲脂性和组织分布。用各种螯合剂制备Glu-脲-Lys-C11类似物以形成（19 R，23 S）-1-（X）-2-（（Y）甲基）-13,21-dioxo-2,14 ，20,22-四氮杂萘烷-19

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.03.002