methyl (2S,3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate | 294211-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 294211-56-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₇
• 分子量: 353.372
• InChiKey: OUOIGBJWGWMXBW-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 barium dihydroxide 、 氢气 、 碘 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R)-3,4-二羟基吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Mikio; Miura, Tsuyoshi; Kajimoto, Tetsuya, Synlett, 2000, # 7, p. 1046 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxypropanoic acid 在 caesium carbonate 作用下， 生成 methyl (2S,3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Mikio; Miura, Tsuyoshi; Kajimoto, Tetsuya, Synlett, 2000, # 7, p. 1046 - 1048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujii, Mikio; Miura, Tsuyoshi; Kajimoto, Tetsuya, Synlett, 2000, # 7, p. 1046 - 1048
  作者：Fujii, Mikio、Miura, Tsuyoshi、Kajimoto, Tetsuya、Ida, Yoshiteru

  DOI：——

  日期：——