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6-氧代-1,6-二氢吡嗪-4-羧酸甲酯 | 89640-81-3

中文名称
6-氧代-1,6-二氢吡嗪-4-羧酸甲酯
中文别名
6-氧代-1,6-二氢哒嗪-4-甲酸甲酯
英文名称
methyl6-oxo-1H-pyridazine-4-carboxylate
英文别名
methyl 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate;methyl 6-oxo-1H-pyridazine-4-carboxylate
6-氧代-1,6-二氢吡嗪-4-羧酸甲酯化学式
CAS
89640-81-3
化学式
C6H6N2O3
mdl
——
分子量
154.125
InChiKey
HRSILYLPPKQMEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:f0505ecc4d7b9519b4943e1b53038408
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氧代-1,6-二氢吡嗪-4-羧酸甲酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到6-酮-1,6-二氢哒嗪-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Process for manufacturing 1,6-dihydro-6-oxo-4-pyridazine carboxylic acid
    摘要:
    本发明提供了一种制造6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸5的方法,包括:(a)将二甲基2-亚甲基丁二酸酯与肼反应,得到甲基6-氧代己氢吡嗪-4-羧酸甲酯11;(b)用适当的氧化剂将甲基6-氧代己氢吡嗪-4-羧酸甲酯11氧化为甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a;(c)分离甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a;(d)在水性碱或酸的存在下,水解甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a得到6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸5。
    公开号:
    EP2857387A1
  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸二甲酯 在 hydrazine hydrate 、 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 22.25h, 生成 6-氧代-1,6-二氢吡嗪-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Process for manufacturing 1,6-dihydro-6-oxo-4-pyridazine carboxylic acid
    摘要:
    本发明提供了一种制造6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸5的方法,包括:(a)将二甲基2-亚甲基丁二酸酯与肼反应,得到甲基6-氧代己氢吡嗪-4-羧酸甲酯11;(b)用适当的氧化剂将甲基6-氧代己氢吡嗪-4-羧酸甲酯11氧化为甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a;(c)分离甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a;(d)在水性碱或酸的存在下,水解甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a得到6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸5。
    公开号:
    EP2857387A1
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2020243155A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidases SpsB and/or LepB, an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
  • THIOPHENE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
    申请人:GRANBERG Kenneth
    公开号:US20090111825A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.
    本发明涉及新化合物,其制备方法,它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
  • Macrocyclic broad spectrum antibiotics
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US11208387B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidases SpsB and/or LepB, an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供的是抗菌化合物,其中的化合物在某些实施方案中具有广谱生物活性。在各种实施方案中,这些化合物通过抑制细菌 1 型信号肽酶 SpsB 和/或 LepB(细菌中的一种重要蛋白质)发挥作用。还提供了使用本文所述化合物进行治疗的药物组合物和方法。
  • [EN] BENZENE PIPERIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE BENZÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 苯甲烯哌啶衍生物及其制备方法、中间体和用途
    申请人:KULING THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2020211836A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    公开了苯甲烯哌啶衍生物及其制备方法、中间体和用途。具体而言,本文涉及式(I)的化合物及其制备方法、用于制备式(I)化合物的中间体,及式(I)化合物在治疗和/或预防与RORγt异常激活相关的疾病中的用途。式(I)化合物可抑制RORγt蛋白受体,调控Th17细胞的分化,抑制IL-17的产生,故而可用作与RORγt异常激活相关的疾病的治疗药物。
  • MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3968983A1
    公开(公告)日:2022-03-23
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