Fe(N,N′-bis(2-pyridylmethyl)glycine)Cl₂ | 117958-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fe(N,N′-bis(2-pyridylmethyl)glycine)Cl₂
• 英文别名: Fe(PMG)(Cl)₂；2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate;dichloroiron(1+)
• CAS: 117958-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂FeN₃O₂
• 分子量: 383.037
• InChiKey: PKGRXWWBEDWWAC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 (Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以67.4%的产率得到Fe(N,N′-bis(2-pyridylmethyl)glycine)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  仿生非血红素铁络合物通过 2+2 机制将分子氧催化还原为水

  摘要：

  我们报道了一种具有三足[N 3 O] -配体框架（Fe(PMG)(Cl) 2 ）的仿生非血红素铁络合物，该络合物在乙腈溶液中以乙酸作为质子源，对分子氧还原具有电催化活性。在电化学和化学条件下，Fe(PMG)(Cl) 2通过 2+2 机制选择性地产生水，其中 H 2 O 2作为离散中间物质生成，然后进一步还原为两当量的 H 2 O。机理研究支持用于分子氧还原的催化循环，其中非循环过氧二聚体物质是催化剂的静止状态。还原复合物 Fe II (PMG)Cl 的光谱分析显示，暴露于 H 2 O 2后，化学计量形成 Fe(III)-氢氧化物；尽管该络合物对于 H 2 O 2 还原为 H 2 O 具有电化学活性，但没有观察到 H 2 O 2歧化的催化活性。电化学研究、光谱化学实验和 DFT 计算表明配体的羧酸根部分对氢敏感-从 Fe(III)/(II) 还原时与乙酸质子供体的键合相互作用，有利于氯离子损

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04572
• 作为试剂：
  描述：

  过氧化脲素 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 、 Fe(N,N′-bis(2-pyridylmethyl)glycine)Cl₂ 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  仿生非血红素铁络合物通过 2+2 机制将分子氧催化还原为水

  摘要：

  我们报道了一种具有三足[N 3 O] -配体框架（Fe(PMG)(Cl) 2 ）的仿生非血红素铁络合物，该络合物在乙腈溶液中以乙酸作为质子源，对分子氧还原具有电催化活性。在电化学和化学条件下，Fe(PMG)(Cl) 2通过 2+2 机制选择性地产生水，其中 H 2 O 2作为离散中间物质生成，然后进一步还原为两当量的 H 2 O。机理研究支持用于分子氧还原的催化循环，其中非循环过氧二聚体物质是催化剂的静止状态。还原复合物 Fe II (PMG)Cl 的光谱分析显示，暴露于 H 2 O 2后，化学计量形成 Fe(III)-氢氧化物；尽管该络合物对于 H 2 O 2 还原为 H 2 O 具有电化学活性，但没有观察到 H 2 O 2歧化的催化活性。电化学研究、光谱化学实验和 DFT 计算表明配体的羧酸根部分对氢敏感-从 Fe(III)/(II) 还原时与乙酸质子供体的键合相互作用，有利于氯离子损

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04572

文献信息

• Correction to “Catalytic Reduction of Dioxygen to Water by a Bioinspired Non-Heme Iron Complex via a 2+2 Mechanism”
  作者：Emma N. Cook、Diane A. Dickie、Charles W. Machan

  DOI：10.1021/jacs.2c01828

  日期：2022.3.16

  Pages 16413 and 16416. The second-order rate constants for O2 binding under protic and aprotic conditions for Fe(PMG)Cl2 were calculated incorrectly. Under protic conditions kO2,H+ should be changed from 6.12 ± 0.96 M–1 s–1 to 7.88 ± 1.2 M–1 s–1, and under aprotic conditions kO2 should be changed from 14.5 ± 3.6 M–1 s1 to 18.6 ± 4.6 M–1 s–1. Additionally, the revised Supporting Information document

  第 16413 和 16416 页。Fe(PMG)Cl 2在质子和非质子条件下 O 2结合的二阶速率常数计算不正确。在质子传递条件下， k O 2 ,H +应从 6.12 ± 0.96 M –1 s –1更改为 7.88 ± 1.2 M –1 s –1 ，在非质子传递条件下， k O 2应从 14.5 ± 3.6 M –1更改s 1至 18.6 ± 4.6 M –1 s –1 。此外，修订后的支持信息文件（一般注意事项部分）现在描述了存在和不存在电解质的情况下乙腈中 O 2饱和度所用的浓度值。这些更正不会影响已发表文章中提出的结论和机制分析。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c01828 免费获取。 综合总结、核磁共振和紫外可见分光光度表征、电化学以及实验细节和方法的描述（更新）(PDF) 合成摘要、NMR 和 UV-vis 表征、
• Rodriguez, Marie-Carmen; Lambert, Francois; Morgenstern-Badarau, Irene, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 16, p. 3525 - 3531
  作者：Rodriguez, Marie-Carmen、Lambert, Francois、Morgenstern-Badarau, Irene、Cesario, Michele、Guilhem, Jean、Keita, Bineta、Nadjo, Louis

  DOI：——

  日期：——