2-Hydroxy-2,3a-dimethyl-5,6-tetramethylene-2,3,3a,6-tetrahydroimidazo<1,2-b>isoxazole-4-oxide | 131527-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-2,3a-dimethyl-5,6-tetramethylene-2,3,3a,6-tetrahydroimidazo<1,2-b>isoxazole-4-oxide
• 英文别名: 2-hydroxy-2,3a-dimethyl-2,3,3a,5,6,7,8,8a-octahydrobenzo[d]isoxazolo[2,3-a]imidazole 4-oxide；2,3a-dimethyl-4-oxido-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,2]oxazolo[2,3-a]benzimidazol-4-ium-2-ol
• CAS: 131527-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: XOPUEIHYKDQZIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2,3a-dimethyl-5,6-tetramethylene-2,3,3a,6-tetrahydroimidazo<1,2-b>isoxazole-4-oxide 在 硫酸 、 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl 5-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  螺旋稠合环烷酮肟的贝克曼重排中ω-（4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-基）烷基酰胺的形成

  摘要：

  ω-（4-Oxo-1,4-二氢吡啶-2-基）烷基酰胺是从通过α-碳原子螺接到4-oxo-6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶片段上的环烷酮肟获得的。 C 2分别在多磷酸中加热。将所得酰胺转化为相应的酸和甲酯。5-（6-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2--2-基）戊酰胺与重氮甲烷甲基化，以4-甲氧基吡啶衍生物为主要产物，少量N-甲基衍生物5-（1， 6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-基）戊酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428016100134
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 2-hydroxylamino-1-oximinocyclohexanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Hydroxy-2,3a-dimethyl-5,6-tetramethylene-2,3,3a,6-tetrahydroimidazo<1,2-b>isoxazole-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  稳定的双环功能化一氧化氮：氮杂-降钙肌酮-5-甲基-3-氧代-6，8-二氮杂双环[3.2.1] -6-辛烯8-氧基的衍生物的合成

  摘要：

  在最近的几十年中，双环硝酰基自由基已成为化学家的关注焦点，作为醇和胺氧化的选择性催化剂，以及作为定向CH氧化转化的添加剂和介体。在这方面，新功能双环氮氧化物的合成方法的设计和开发是一个相关且重要的问题。据报道，在乙酰丙酮与具有仲羟基氨基的2-羟基氨基肟缩合过程中形成的咪唑并[1,2- b ]异恶唑在温和的碱性催化条件下被再循环为8-羟基-5-甲基-3-氧代-6。 ，8-二氮杂双环[3.2.1] -6-辛烯。后者包含空间受阻的环N-羟基在丙酮中用二氧化铅氧化后，实际上定量地形成了新的稳定的硝酰基双环基团，它们是2,2,6,6-四甲基-4-氧哌啶-1-氧基（TEMPON）和3-咪唑啉。

  DOI：

  10.3390/molecules26103050

文献信息

• Condensation of 1,2-hydroxylaminooximes with acetylacetone. Conversion of tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazoles into derivatives of 2H-imidazole, 1-hydroxypyrrole, and 4-oxotetrahydropyridine
  作者：L. N. Grigor'eva、A. Ya. Tikhonov、V. V. Martin、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00756414

  日期：1990.6
• GRIGOREVA, L. N.;TIXONOV, A. YA.;MARTIN, V. V.;VOLODARSKIJ, L. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 765-771
  作者：GRIGOREVA, L. N.、TIXONOV, A. YA.、MARTIN, V. V.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——