3-hexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 31642-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-hexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-n-Hexyl-1-indanon
• CAS: 31642-80-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: RHAVUGKBRBHMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1-octene 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-hexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  协同离子-过渡金属催化加氢酰化反应的不对称诱导

  摘要：

  描述了铑催化的对映选择性加氢酰化的新策略。这是通过将亚胺离子催化和过渡金属催化合并而实现的，使得不对称诱导衍生自易于获得的廉价手性非外消旋仲胺催化剂，而不是常规不对称加氢酰化方法中典型的手性非外消旋膦。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02825

文献信息

• Friedel–Crafts reactions of n-alkenoic acids and ω-chloroalkanoic acids
  作者：M. F. Ansell、G. F. Whitfield

  DOI：10.1039/j39710001098

  日期：——

  The Friedel–Crafts reactions between benzene and pent-2-enoic, pent-3-enoic, pent-4-enoic, 5-chloropentanoic, non-2-enoic, non-8-enoic, and 9-chlorononanoic acid are reported. The nature of the products obtained in the reactions of the alkenoic acids were shown to be dependent on the initial position of the double bond. A rationalisation of these observations is presented. New syntheses of non-8-enoic

  据报道苯与戊2-烯酸，戊3-烯酸，戊4-烯酸，5-氯戊酸，非2-烯酸，非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成，以及苯基壬酸，3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。