discovery of a novel aerobic oxidative intermolecular azide–zwitterion reaction catalyzed by an organocatalyst is presented. It is demonstrated that the merger of the Lewis base 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene and electron‐deficient olefins generates reactive zwitterion intermediates, which readily participate in cycloaddition reactions with an array of azides, thus providing facile entry to fully or
提出了一种由有机催化剂催化的新型好氧氧化性分子间
叠氮化物-两性离子反应的发现。结果表明,路易斯碱的
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7烯和缺电子的烯烃的结合会生成反应性两性离子中间体,该中间体容易参与一系列
叠氮化物的环加成反应,从而提供了便利进入完全或高度取代的
1,2,3-三唑骨架。该反应具有优异的底物范围,并且以高收率和优异的区域选择性获得了产物。已经证明这些产品中的一些可以转化为药学上重要的试剂。除实验结果外,还提供了详细的机械调查,包括合理化区域选择性控制起源的MS研究。