[(2R)-2-benzyl-3-phenoxypropyl] acetate | 853793-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2R)-2-benzyl-3-phenoxypropyl] acetate
• CAS: 853793-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: OOGWVVLYVMHGCT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-benzyl-3-phenoxypropyl] acetate 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-Phenoxymethyl-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Homoisoflavanone Using Lipase-catalyzed Reaction

  摘要：

  The (R)- and (S)-enantiomers of 3-benzyl-4-chromanone (homoisoflavanone) were synthesized starting with the optically active 2-benzyl-1,3-propanediol monoacetates, which were obtained via the lipase-catalyzed enantioselective reaction.

  DOI：

  10.3987/com-05-10347
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 lipase PS "Amano" from Burkholderia cepacia lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [(2R)-2-benzyl-3-phenoxypropyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Homoisoflavanone Using Lipase-catalyzed Reaction

  摘要：

  The (R)- and (S)-enantiomers of 3-benzyl-4-chromanone (homoisoflavanone) were synthesized starting with the optically active 2-benzyl-1,3-propanediol monoacetates, which were obtained via the lipase-catalyzed enantioselective reaction.

  DOI：

  10.3987/com-05-10347

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Homoisoflavanone Using Lipase-catalyzed Reaction
  作者：Masashi Kawasaki、Naoki Toyooka、Yoshinori Matsui、Akira Tanaka、Michimasa Goto、Hiroko Kakuda、Shigeki Kawabata、Tadashi Kometani

  DOI：10.3987/com-05-10347

  日期：——

  The (R)- and (S)-enantiomers of 3-benzyl-4-chromanone (homoisoflavanone) were synthesized starting with the optically active 2-benzyl-1,3-propanediol monoacetates, which were obtained via the lipase-catalyzed enantioselective reaction.