摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzyl-2-chloromalonic acid diethyl ester | 81288-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-2-chloromalonic acid diethyl ester
英文别名
benzyl-chloro-malonic acid diethyl ester;α-Chlor-β-phenyl-isobernsteinsaeure-diaethylester;Benzyl-chlor-malonsaeure-diaethylester;Nunqxtrkzseqpu-uhfffaoysa-;diethyl 2-benzyl-2-chloropropanedioate
2-benzyl-2-chloromalonic acid diethyl ester化学式
CAS
81288-75-7
化学式
C14H17ClO4
mdl
——
分子量
284.74
InChiKey
NUNQXTRKZSEQPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Conrad, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 209, p. 243
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苄基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 2,4,5-trichloropyridazin-3(2H)-one 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以99%的产率得到2-benzyl-2-chloromalonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Chloropyridazin-3(2H)-ones 作为亲电氯化剂:活性亚甲基/次甲基化合物的有效 ​​α-氯化
    摘要:
    2,4,5-Trichloro- (2a) 和 2,4-dichloro-5-methoxypyridazin-3(2H)-one (2b) 是新型亲电氯化剂。在室温下,在二氯甲烷(对于路易斯酸)或水(对于质子酸或无质子酸)中存在路易斯或质子酸的情况下,活性亚甲基/次甲基化合物与 2 的 α-氯化也可选择性地产生 α-一氯化物和/或 a,a -二氯化物产率良好至极好。
    DOI:
    10.1055/s-2005-861845
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carbene-catalyzed desymmetrization of 1,3-diols: access to optically enriched tertiary alkyl chlorides
    作者:Bao-Sheng Li、Yuhuang Wang、Rupert S. J. Proctor、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1039/c6cc03345h
    日期:——
    Carbene-catalyzed desymmetrization of diols provides a quick access to optically enriched tertiary alkyl chlorides.
    二醇的碳催化脱对称可快速获得光学富集的叔烷基
  • A Unified and Desymmetric Approach to Chiral Tertiary Alkyl Halides
    作者:Yin Zheng、Suihan Zhang、Kam-Hung Low、Weiwei Zi、Zhongxing Huang
    DOI:10.1021/jacs.1c12404
    日期:2022.2.2
    can reductively desymmetrize a large collection of easily available halomalonic esters to α-halo-β-hydroxyesters. These polyfunctionalized tertiary alkyl fluorides, chlorides, and bromides proved to be useful intermediates toward fluorinated drug analogs and polyhalogenated monoterpenes. The facile intramolecular epoxidation of the chiral chloride and bromide products has also enabled expeditious access
    对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中,可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应,但相比之下,使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里,我们报告了一套具有脯醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基化物、化物和化物被证明是化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。
  • Conversion of Nucleophilic Halides to Electrophilic Halides: Efficient and Selective Halogenation of Azinones, Amides, and Carbonyl Compounds Using Metal Halide/Lead Tetraacetate
    作者:Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon、Jeum-Jong Kim、Deok-Heon Kweon、Ho-Kyun Kim、Sang-Gyeong Lee
    DOI:10.1055/s-2006-926224
    日期:——
    AlCl 3 /Pb(OAc) 4 and ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 are efficient electrophilic N- and α-C-halogenating agents. A variety of azinones, amides and carbonyl compounds were chemoselectively and regioselectively N-, or α-C-halogenated in good to excellent yield using AlCl 3 /Pb(OAc) 4 and ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 in acetonitrile.
    AlCl 3 /Pb(OAc) 4 和ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 是有效的亲电子N-和α-C-卤化剂。使用在乙腈中的 AlCl 3 /Pb(OAc) 4 和 ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 对各种吖酮、酰胺和羰基化合物进行化学选择性和区域选择性 N-或 α-C-卤化,收率良好至极好。
  • Reactions of α,β-Unsaturated Carboxylates, Malonates and Phenylacetates with Manganese(III) Acetate in the Presence of Chloride Ions
    作者:Hiroshi Yonemura、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1246/bcsj.60.809
    日期:1987.2
    The reaction of alkyl (E)-3-phenylpropenoates with manganese(III) acetate in the presence of Cl− ions gave alkyl (Z)-2-chloro-3-phenylpropenoates and alkyl 2,3-dichloro-3-phenylpropanoates. Ethyl (E)-2,3-diphenylpropenoate yielded ethyl 2,3-dichloro-2,3-diphenylpropanoate. Alkyl 3,3-diphenylpropenoates gave mainly alkyl 2-chloro-3,3-diphenyl-propenoates. Ethyl 1-cyclohexenecarboxylate gave ethyl 1
    (E)-3-苯基丙烯酸烷基酯与乙酸(III)在Cl-离子存在下的反应产生(Z)-2--3-苯基丙烯酸烷基酯和2,3-二-3-苯基丙酸烷基酯。(E)-2,3-二苯基丙烯酸乙酯产生2,3-二-2,3-二苯基丙酸乙酯。3,3-二苯基丙烯酸烷基酯主要产生2--3,3-二苯基-丙烯酸烷基酯。1-环己烯羧酸乙酯得到1,2-二氯环己烷羧酸乙酯丙二酸二甲酯产生二氯丙二酸二甲酯和1,2-二-1,1,2,2-乙四甲酸四甲酯。取代的丙二酸酯产生α-生物苯乙酸甲酯生成α-乙酰氧基衍生物
  • Bischoff; Emmert, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1107
    作者:Bischoff、Emmert
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台