20-carbethoxyhydrazone of 16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one | 109743-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-carbethoxyhydrazone of 16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one
• 英文别名: 16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one 20-carbethoxyhydrazone
• CAS: 109743-37-5
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 432.56
• InChiKey: GWHLCSCXCPNJAQ-IRFOJQCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-carbethoxyhydrazone of 16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one 在 pyridine thiocyanate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolane-2'-thione E-2',20-dicarbethoxyhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 158. Synthesis of 21-hydroxy-[17?, 16?-d]-oxathiolanones of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953867
• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧孕烯醇酮 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 20-carbethoxyhydrazone of 16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954622

文献信息

• Steroid transformations. Communication 169. Synthetic routes to 21-hydroxy(acetoxy)-2?,2?-dimethyl-[17?, l6?-d]-oxazolidine 20-ketosteroids
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、I. V. Vesela、A. A. Korobov

  DOI：10.1007/bf00965389

  日期：1988.3