20-carbethoxyhydrazone of pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-2'-imino-1',3'-oxathiolane | 111515-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-carbethoxyhydrazone of pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-2'-imino-1',3'-oxathiolane
• 英文别名: pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-2'-imino-1',3'-oxathiolane 20-carbethoxyhydrazone
• CAS: 111515-37-8
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 491.652
• InChiKey: DOGPQIWORRSPDB-OEOVTDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  124.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-carbethoxyhydrazone of pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-2'-imino-1',3'-oxathiolane 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 17β-(1',3',4'-oxadiazin-2'-on-5'-yl)-3β-acetoxy-5-androsteno-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolan-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Transformation of corticoid side-chain of steroids into 1?,3?,4?-oxadiazine ring E

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953868
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one 在 pyridine thiocyanate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 20-carbethoxyhydrazone of pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-2'-imino-1',3'-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 158. Synthesis of 21-hydroxy-[17?, 16?-d]-oxathiolanones of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953867

文献信息

• Transformed steroids. 167. Carbethoxyhydrazine thiocyanate in reactions with 16?,17?-epoxy- and 16?,17?-epimino ketones and their 20,20-dimethylacetals
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva

  DOI：10.1007/bf00957080

  日期：1988.5