pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolane-2'-thione E-2',20-dicarbethoxyhydrazone | 111717-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolane-2'-thione E-2',20-dicarbethoxyhydrazone
• 英文别名: 2',20-dicarbethoxyhydrazone of pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolan-2'-one
• CAS: 111717-52-3
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₇S
• 分子量: 578.73
• InChiKey: CWMALLCOJGUJLI-OMRUXBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  151.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolane-2'-thione E-2',20-dicarbethoxyhydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 26.0h， 以0.022 g的产率得到pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolane-2'-thione 2',20-dicarbethoxyhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 158. Synthesis of 21-hydroxy-[17?, 16?-d]-oxathiolanones of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953867
• 作为产物：
  描述：

  pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolane-2'-thione 2',20-dicarbethoxyhydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 26.0h， 以0.07 g的产率得到pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one-<17α,16α-d>-1',3'-oxathiolane-2'-thione E-2',20-dicarbethoxyhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 158. Synthesis of 21-hydroxy-[17?, 16?-d]-oxathiolanones of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953867

文献信息

• Transformed steroids. 167. Carbethoxyhydrazine thiocyanate in reactions with 16?,17?-epoxy- and 16?,17?-epimino ketones and their 20,20-dimethylacetals
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva

  DOI：10.1007/bf00957080

  日期：1988.5
• Transformed steroids. 160. Reaction of 20,20-dimethoxy-16?,17?-epoxypregn-5-ene-3?, 21-diol-20-one with pyridine thiocyanate and carbethoxyhydrazine
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta

  DOI：10.1007/bf00962334

  日期：1987.4