3-甲氧基-2-(4-甲基苯基)磺酰氧基苯甲酸 | 93945-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-(4-甲基苯基)磺酰氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-p-Toluolsulfonyloxy-3-methoxy-benzoesaeure
• 英文别名: 3-Methoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxybenzoic acid
• CAS: 93945-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆S
• mdl: MFCD28249858
• 分子量: 322.339
• InChiKey: LOBKQKRRQFFDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-(4-甲基苯基)磺酰氧基苯甲酸 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氰化四乙基铵 、 copper(l) cyanide 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-methoxyquinolino[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  Concise Approach to Mono- and Disubstituted Luotonin A Analogs and Their Cytotoxicity Test

  摘要：

  A concise approach for the preparation of luotonin A analogs has been developed. The new synthetic route contains an anion-assisted intramolecular double hetero Diels-Alder reaction and a direct oxidative cross coupling reaction. Some synthetic luotonin A analogs show cytotoxic activities against Daudi and Jurkat human cancer cells as potent as camptothecin.

  DOI：

  10.3987/com-17-s(t)6
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>benzaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到3-甲氧基-2-(4-甲基苯基)磺酰氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Concise Approach to Mono- and Disubstituted Luotonin A Analogs and Their Cytotoxicity Test

  摘要：

  A concise approach for the preparation of luotonin A analogs has been developed. The new synthetic route contains an anion-assisted intramolecular double hetero Diels-Alder reaction and a direct oxidative cross coupling reaction. Some synthetic luotonin A analogs show cytotoxic activities against Daudi and Jurkat human cancer cells as potent as camptothecin.

  DOI：

  10.3987/com-17-s(t)6

文献信息

• Concise Approach to Mono- and Disubstituted Luotonin A Analogs and Their Cytotoxicity Test
  作者：Masahiro Toyota、Natsuko Kagawa、Kimiko Nishimura、Shinya Abe

  DOI：10.3987/com-17-s(t)6

  日期：——

  A concise approach for the preparation of luotonin A analogs has been developed. The new synthetic route contains an anion-assisted intramolecular double hetero Diels-Alder reaction and a direct oxidative cross coupling reaction. Some synthetic luotonin A analogs show cytotoxic activities against Daudi and Jurkat human cancer cells as potent as camptothecin.