3-甲氧基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 | 80764-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzoyl)-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-methoxy-2-(4-methoxybenzoyl)benzoic acid
• CAS: 80764-47-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: BJGQPFZFRBJQPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 反应 14.0h， 以85%的产率得到1,6-dihydroxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  氯铝酸盐熔盐中大黄酸的高选择性三步合成：Hayashi 重排的排除

  摘要：

  从双 (N,N-二乙基)-5-甲氧基苯-1,3-二甲酰胺开始，优化了快速、三步合成大黄酸 (2)。关键的最后一步，包括邻苯甲酰基苯甲酸 9 在酸性氯铝酸盐熔盐中的脱保护/环化，通过排除竞争性 Hayashi 重排，以高选择性和良好的总收率获得了所需的天然产物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 魏因海姆，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900960
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,4-dimethyloxazolin 2-yl)anisole 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 3-甲氧基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  o-Benzoylbenzoic acid synthesis by condensation of o-lithioaryloxazolines with acid chlorides. Preparation of a potential intermediate for anthracycline synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a046

文献信息

• EDGAR, K. J.;BRADSHER, C. K., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1585-1587
  作者：EDGAR, K. J.、BRADSHER, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICALLY REACTIVE PLANE-RIGIDIZED CYANINE DYES AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Princeton Separations

  公开号：EP1163372A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• EP1163372A4
  申请人：——

  公开号：EP1163372A4

  公开（公告）日：2002-10-02
• [EN] CHEMICALLY REACTIVE PLANE-RIGIDIZED CYANINE DYES AND THEIR DERIVATIVES<br/>[FR] COLORANTS A BASE DE CYANINE RIGIDIFIES DANS UN PLAN ET CHIMIQUEMENT REACTIFS, ET DERIVES DE CES DERNIERS
  申请人：PRINCETON SEPARATIONS

  公开号：WO2000056933A1

  公开（公告）日：2000-09-28

  The invention describes novel plane-rigidized cyanine near-infrared (NIR) fluorescent dyes, their methods of preparation and use in the non-isotopic labeling of biological molecules. Such dyes contain a central cyclic hydroanthraquinone framework which provides for a stable and rigid structure to ensure low reactivity with neighboring molecules, a sharp absorption band, a high quantum yield, and emissions in a region largely devoid of natural background auto-fluorescence. Such dyes further comprise variable end groups flanking the central cyclic framework, allowing formation of a number of different plane-rigidized dyes, each having a slightly different emission wavelength. Functional groups are provided for attachment to target biological molecules. Moreover, hydrophilic functional groups are provided where necessary to significantly increase the water solubility of the dye molecules.