(7Z)-3-(3-bromophenyl)-7-(1,5-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one | 1291069-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7Z)-3-(3-bromophenyl)-7-(1,5-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one
• 英文别名: (7Z)-3-(3-bromophenyl)-7-(1,5-dimethyl-2-oxoindol-3-ylidene)-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one
• CAS: 1291069-09-4
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₄O₂S
• 分子量: 469.362
• InChiKey: UKWCTRAYVLRJKF-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 (7Z)-3-(3-bromophenyl)-7-(1,5-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到3"-(3'''-bromophenyl)-1,1',5-trimethyl-3'',4''-dihydro-2''H-dispiro[indole-3,3'-pyrrolidine-4',7''-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine]-2,6''(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-spirocoupled pyrrolidinooxindoles derived from isatinylidene derivatives of thiazolotriazinones by [3+2] dipolar cycloaddition

  摘要：

  异砹与 3,4-二氢-2H-[1,3]噻唑并[3,2-a][1,3,5]三嗪-6(7H)-酮反应，生成其亚靛基衍生物，这些衍生物加入由对甲苯磺酸和肌氨酸原位生成的偶氮甲酰肼，生成吡咯烷的双对偶衍生物。所研究的 [3+2] 双极环加成反应具有绝对的非对映选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0343-5
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基靛红 、 3-(3-Bromophenyl)-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到(7Z)-3-(3-bromophenyl)-7-(1,5-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-spirocoupled pyrrolidinooxindoles derived from isatinylidene derivatives of thiazolotriazinones by [3+2] dipolar cycloaddition

  摘要：

  异砹与 3,4-二氢-2H-[1,3]噻唑并[3,2-a][1,3,5]三嗪-6(7H)-酮反应，生成其亚靛基衍生物，这些衍生物加入由对甲苯磺酸和肌氨酸原位生成的偶氮甲酰肼，生成吡咯烷的双对偶衍生物。所研究的 [3+2] 双极环加成反应具有绝对的非对映选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0343-5