(R)-N-acetyl-3-phenyl-1,1,1-trifluoro-2-propyl amine | 1108200-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-acetyl-3-phenyl-1,1,1-trifluoro-2-propyl amine
• 英文别名: N-[(2R)-1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 1108200-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: NJOJQRXLHVWJSA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-acetyl-3-phenyl-1,1,1-trifluoro-2-propyl amine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光学纯的β-氟烷基β-氨基酸衍生物合成的新策略

  摘要：

  描述了用于非对映选择性形成多种光学纯的抗-β-氟烷基β-氨基酸衍生物的第一种通用方法。该方法依赖于由亚砜介导的氟化亚胺与亚磺酰化苄基碳负离子的立体控制反应，该亚砜基苄基碳负离子用作手性酯烯酸酯的合成等同物。

  DOI：

  10.1021/ol802733t
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-苯基丙酮 在 [(R)-(S)-JOSIPHOS Rh(COD)]BF₄ 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (R)-N-acetyl-3-phenyl-1,1,1-trifluoro-2-propyl amine 、 (S)-N-(1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  手性的高效合成α-CF 3通过铑催化不对称氢化胺

  摘要：

  α-CF的高度的对映选择性催化不对称氢化3个-enamides已经通过采用铑DuanPhos作为催化剂，其提供了一种用于手性胺三氟甲基化合成一个易于接近的方法来实现的。该反应具有广泛的底物范围。两个芳基-和烷基-取代的α-CF 3 -enamides顺利工作，并得到高收率和优异的对映选择性的相应的手性胺（高达99％ee）的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00087

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of Chiral α-CF₃ Amines via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Jun Jiang、Wenxin Lu、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00087

  日期：2015.3.6

  Highly enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of α-CF3-enamides has been achieved by employing rhodium–DuanPhos as the catalyst, which provides a readily accessible method for the synthesis of chiral trifluoromethylated amines. The reaction has a broad substrate scope; both aryl- and alkyl-substituted α-CF3-enamides worked smoothly and afford the corresponding chiral amines in high yields

  α-CF的高度的对映选择性催化不对称氢化3个-enamides已经通过采用铑DuanPhos作为催化剂，其提供了一种用于手性胺三氟甲基化合成一个易于接近的方法来实现的。该反应具有广泛的底物范围。两个芳基-和烷基-取代的α-CF 3 -enamides顺利工作，并得到高收率和优异的对映选择性的相应的手性胺（高达99％ee）的。
• A New Strategy for the Synthesis of Optically Pure β-Fluoroalkyl β-Amino Acid Derivatives
  作者：Santos Fustero、Carlos del Pozo、Silvia Catalán、José Alemán、Alejandro Parra、Vanesa Marcos、José Luis García Ruano

  DOI：10.1021/ol802733t

  日期：2009.2.5

  The first general approach for the diastereoselective formation of a variety of optically pure anti-β-fluoroalkyl β-amino acid derivatives is described. The process relies on the stereocontrolled reaction, mediated by a remote sulfoxide, of fluorinated imines with sulfinylated benzyl carbanions, which are used as synthetic equivalents of chiral ester enolates.

  描述了用于非对映选择性形成多种光学纯的抗-β-氟烷基β-氨基酸衍生物的第一种通用方法。该方法依赖于由亚砜介导的氟化亚胺与亚磺酰化苄基碳负离子的立体控制反应，该亚砜基苄基碳负离子用作手性酯烯酸酯的合成等同物。