6-benzyl-5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol | 1333257-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
• CAS: 1333257-30-9
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O
• 分子量: 260.683
• InChiKey: AFMPXANNRQOFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 三正丁胺 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 46.08h， 生成 6-benzyl-5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  除草靶IspD的抑制剂：变构位点结合

  摘要：

  袋的拾取：用于ISPD第一抑制剂，从类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径中的酶，进行了描述。高通量筛选显示，IC 50值为140 n M的命中。对新形成的变构口袋中结合模式的共晶体结构分析（参见结构，红球：水O原子），导致合成了17种衍生物，这些衍生物经测试可优化除草活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102281

文献信息

• [EN] HERBICIDAL AZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011134867A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to azolopyrimidines of formula (I) wherein the variables are defined according to the description, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants and a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one azolopyrimidine of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式(I)的唑啉嘧啶，其中变量根据说明书定义，包括它们的组成成分及其作为除草剂的用途，即用于控制有害植物和控制不必要植被的方法，其中包括允许式(I)中至少一种唑啉嘧啶的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地的步骤。
• Inhibitors of the Herbicidal Target IspD: Allosteric Site Binding
  作者：Matthias C. Witschel、H. Wolfgang Höffken、Michael Seet、Liliana Parra、Thomas Mietzner、Frank Thater、Ricarda Niggeweg、Franz Röhl、Boris Illarionov、Felix Rohdich、Johannes Kaiser、Markus Fischer、Adelbert Bacher、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.201102281

  日期：2011.8.16

  The pick of the pockets: The first inhibitors for IspD, an enzyme from the non‐mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis, are described. High‐throughput‐screening revealed a hit with an IC50 value of 140 nM. Co‐crystal structure analyses of the binding mode in the newly formed allosteric pocket (see structure, red ball: water O atom), lead to the synthesis of a set of 17 derivatives which were

  袋的拾取：用于ISPD第一抑制剂，从类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径中的酶，进行了描述。高通量筛选显示，IC 50值为140 n M的命中。对新形成的变构口袋中结合模式的共晶体结构分析（参见结构，红球：水O原子），导致合成了17种衍生物，这些衍生物经测试可优化除草活性。