malonic acid methyl ester 3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl ester | 497070-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: malonic acid methyl ester 3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl ester
• 英文别名: 1-O-methyl 3-O-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl) propanedioate
• CAS: 497070-60-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄Si
• 分子量: 228.32
• InChiKey: ZLJHOEZOHQQDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malonic acid methyl ester 3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl ester 在 rhodium(II) acetate dimer 、 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 60.42h， 生成 6-acetyl-4-hydroxy-7,7-dimethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用金属碳烯基诱导的炔基重氮羰基化合物的环化反应轻松构建新型多环系统

  摘要：

  重氮2-丙炔基丙二酰胺酸酯衍生物的Rh（II）催化反应可生成呋喃[3,4-c]呋喃，收率极高。通过首先产生2-烷氧基取代的呋喃，然后使其随后进行分子内Diels-Alder环加成反应，将该方法应用于几种多杂环系统的合成。所得环加合物的开环后，进行去质子化以提供重排的酮内酯。

  DOI：

  10.1021/ol006004q
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 malonic acid methyl ester 3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用铑（II）催化的环化/ Diels-Alder环加成序列合成呋喃[3,4-c]呋喃。

  摘要：

  当用催化量的乙酸铑（II）处理时，一系列的2-炔基2-重氮-3-氧代丁酸酯，以良好的产率提供了呋喃[3,4-c]呋喃。通过将铑稳定的类胡萝卜素加到炔属π-键上来进行反应，得到乙烯基类胡萝卜素，其随后环化到相邻的羰基上以产生呋喃环。这些呋喃[3,4-c]呋喃与各种亲二烯体反应，提供了苯甲醚衍生物，该苯甲醚衍生物是由最初形成的Diels-Alder环加合物失去水而得的。就相互作用的羰基的性质而言，Rh（II）催化的环化反应非常灵活。通过首先生成2-烷氧基取代的呋喃，然后使其随后进行分子内Diels-Alder环加成反应，将该方法应用于几种氧杂多杂环系统的合成。所得环加合物的开环后，进行去质子化以提供重排的酮内酯。使用合适的模型重氮化合物探查了该方法在生物碱士的宁合成中的潜在用途。为了确定该方法的可行性，研究了Rh（II）催化的α-重氮酰胺64和68的环化/环加成序列。两种化合物均以良好的总收率

  DOI：

  10.1021/jo020413d

文献信息

• Facile Construction of Novel Polycyclic Ring Systems Using a Metallocarbenoid-Induced Cyclization of Acetylenic Diazo Carbonyl Compounds
  作者：Albert Padwa、Christopher S. Straub

  DOI：10.1021/ol006004q

  日期：2000.7.1

  Rh(II)-catalyzed reaction of diazo 2-propynyl maolonamic acid ester derivatives produce furo[3,4-c]furans in excellent yield. The methodology was applied to the synthesis of several polyheterocyclic systems by first generating a 2-alkoxy-substituted furan and then allowing it to undergo a subsequent intramolecular Diels-Alder cycloaddition. Ring opening of the resulting cycloadduct is followed by deprotonation

  重氮2-丙炔基丙二酰胺酸酯衍生物的Rh（II）催化反应可生成呋喃[3,4-c]呋喃，收率极高。通过首先产生2-烷氧基取代的呋喃，然后使其随后进行分子内Diels-Alder环加成反应，将该方法应用于几种多杂环系统的合成。所得环加合物的开环后，进行去质子化以提供重排的酮内酯。
• Regioselective Synthesis of Hamilton‐Receptor‐Fullerene Oligo‐Adducts for the Supramolecular Binding of Cyanuric Derivatives
  作者：Michael Wachter、Barbara Scholz、Erik Schulze、Frank Hampel、Eugenia Pérez-Ojeda、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.202400915

  日期：——

  concept for the regioselective synthesis of Hamilton-receptor and cyanurate functionalized fullerene oligo-adducts. Based on an in-situ deprotection and click-post-functionalization approach up to twelve Hamilton-receptor/cyanurate moieties were attached to a suitable fullerene C60-based hexakis-adduct precursor. The versatility of this approach was further demonstrated by synthesis of Hamilton-receptor/cyanurate

  这项工作提出了汉密尔顿受体和氰尿酸酯官能化富勒烯寡加合物的区域选择性合成的新概念。基于原位脱保护和点击后官能化方法，将多达十二个汉密尔顿受体/氰尿酸酯部分连接至合适的富勒烯C 60基六加合物前体。通过合成汉密尔顿受体/氰尿酸酯官能化单加合物进一步证明了该方法的多功能性，这是通过直接 Bingel 环丙烷化无法获得的。
• Synthesis of Furo[3,4-<i>c</i>]furans Using a Rhodium(II)-Catalyzed Cyclization/Diels−Alder Cycloaddition Sequence
  作者：Albert Padwa、Christopher S. Straub

  DOI：10.1021/jo020413d

  日期：2003.1.1

  acetate, afforded furo[3,4-c]furans in good yield. The reaction proceeds by addition of a rhodium-stabilized carbenoid onto the acetylenic pi-bond to give a vinyl carbenoid that subsequently cyclizes onto the neighboring carbonyl group to produce the furan ring. These furo[3,4-c]furans react with various dienophiles, furnishing anisole derivatives derived by loss of water from the initially formed Diels-Alder

  当用催化量的乙酸铑（II）处理时，一系列的2-炔基2-重氮-3-氧代丁酸酯，以良好的产率提供了呋喃[3,4-c]呋喃。通过将铑稳定的类胡萝卜素加到炔属π-键上来进行反应，得到乙烯基类胡萝卜素，其随后环化到相邻的羰基上以产生呋喃环。这些呋喃[3,4-c]呋喃与各种亲二烯体反应，提供了苯甲醚衍生物，该苯甲醚衍生物是由最初形成的Diels-Alder环加合物失去水而得的。就相互作用的羰基的性质而言，Rh（II）催化的环化反应非常灵活。通过首先生成2-烷氧基取代的呋喃，然后使其随后进行分子内Diels-Alder环加成反应，将该方法应用于几种氧杂多杂环系统的合成。所得环加合物的开环后，进行去质子化以提供重排的酮内酯。使用合适的模型重氮化合物探查了该方法在生物碱士的宁合成中的潜在用途。为了确定该方法的可行性，研究了Rh（II）催化的α-重氮酰胺64和68的环化/环加成序列。两种化合物均以良好的总收率