(6aS,7aR,8R,10aR,11aS)-3-Methoxy-7a-methyl-5,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a-decahydro-6H-cyclopenta[b]phenanthren-8-ol | 139599-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6aS,7aR,8R,10aR,11aS)-3-Methoxy-7a-methyl-5,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a-decahydro-6H-cyclopenta[b]phenanthren-8-ol
• CAS: 139599-74-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: ZAAWBXLHEIAPHA-HLULTAIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,7aR,8R,10aR,11aS)-3-Methoxy-7a-methyl-5,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a-decahydro-6H-cyclopenta[b]phenanthren-8-ol 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.67h， 以85%的产率得到(6aR,7aS,8S,10aS,11aR)-6,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a-decahydro-7a-methyl-5H-cyclopenta[b]phenanthrene-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Fallon, Gary D.; Skene, Colin E., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 71 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1β-t-butoxy-6α-dimethylaminomethyl-7aβ-methyl-2,3,3aα,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5(4H)-one methiodide 在 盐酸 、 二苯基甲烷 、 氨 、 lithium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 (6aS,7aR,8R,10aR,11aS)-3-Methoxy-7a-methyl-5,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a-decahydro-6H-cyclopenta[b]phenanthren-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Fallon, Gary D.; Skene, Colin E., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 71 - 97

  摘要：

  DOI：