tert-butyl 4'-methyl-4-(phenyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methylene)-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate | 305794-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4'-methyl-4-(phenyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methylene)-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 305794-83-6
• 化学式: C₃₀H₃₇F₃N₂O₃
• 分子量: 530.631
• InChiKey: NPCOAPIMFYUWPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4'-methyl-4-(phenyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methylene)-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[phenyl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1175402B1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[4-[bromo(phenyl)methylidene]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 4'-methyl-4-(phenyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methylene)-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1175402B1