methyl 1-((3-methoxy-3-oxo-propanoyl)amino)-cycloheptane-1-carboxylate | 1190962-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-((3-methoxy-3-oxo-propanoyl)amino)-cycloheptane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[(3-methoxy-3-oxopropanoyl)amino]cycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 1190962-63-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: BOHKRJVMHOWYKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-((3-methoxy-3-oxo-propanoyl)amino)-cycloheptane-1-carboxylate 在 sodium methylate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-azaspiro[4.6]undecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内狄克曼缩合反应合成2,2-二取代的螺环吡咯烷

  摘要：

  从具有3至7元环的环状α-氨基酸分三步合成了新型螺环吡咯烷。关键的转化是狄克曼缩合反应。所描述的方法为药物设计的各种新颖的螺环砌块打开了一扇门。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801750
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 、 methyl 1-aminocycloheptanecarboxylate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1-((3-methoxy-3-oxo-propanoyl)amino)-cycloheptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS
  [FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE

  摘要：

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。

  公开号：

  WO2009126584A1

文献信息

• Gem-Disubstituted and Spirocyclic Amino Pyridines/Pyrimidines as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110097305A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-me-dialed disorders, such as cancer. The subject compounds arc gem-disubstituted or spimcyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  本文提供了化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物为gem-二取代或螺环式吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2278973A1

  公开（公告）日：2011-02-02
• US8389533B2
  申请人：——

  公开号：US8389533B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009126584A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are gem-disubstituted or spirocyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Synthesis of 2,2-Disubstituted Spirocyclic Pyrrolidines by Intramolecular Dieckmann Condensation
  作者：Kateryna Fominova、Taras Diachuk、Iryna V. Sadkova、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/ejoc.201801750

  日期：2019.6.16

  Novel spirocyclic pyrrolidines were synthesized in three steps from cyclic α‐amino acids with 3‐ to 7‐membered cycle. The key transformation was the Dieckmann condensation reaction. The described approach opens a door to various novel spirocyclic building blocks for drug design.

  从具有3至7元环的环状α-氨基酸分三步合成了新型螺环吡咯烷。关键的转化是狄克曼缩合反应。所描述的方法为药物设计的各种新颖的螺环砌块打开了一扇门。