3-(3(R)-(3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-3-hydroxy-2(R)-isopropyl-1-oxopropyl)-4(S)-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazolidine-2-thione | 129921-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3(R)-(3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-3-hydroxy-2(R)-isopropyl-1-oxopropyl)-4(S)-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(1R,2R)-1-hydroxy-2-[(4R)-4-methoxycarbonyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl]-3-methylbutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 129921-96-6
• 化学式: C₂₈H₄₆N₂O₇S₂
• 分子量: 586.814
• InChiKey: ZJYXQKFNOJMAPI-VNXMGFANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  105.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3(R)-(3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-3-hydroxy-2(R)-isopropyl-1-oxopropyl)-4(S)-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazolidine-2-thione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-butyl-2(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-(R)-(((methylthio)thionyl)oxy)methyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a083
• 作为产物：
  描述：

  异戊酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(3(R)-(3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-3-hydroxy-2(R)-isopropyl-1-oxopropyl)-4(S)-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a083

文献信息

• BOYD, STEVEN A.;MANTEI, ROBERT A.;HSIAO, CHI-NUNG;BAKER, WILLIAM R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 438-442
  作者：BOYD, STEVEN A.、MANTEI, ROBERT A.、HSIAO, CHI-NUNG、BAKER, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——