5-(3-methyl-butyryl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 1093795-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-methyl-butyryl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-methylbutanoyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1093795-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: LNPVPEHYIWAZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methyl-butyryl)-1H-indole-2-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 3-bromo-5-(3-methyl-butyryl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 甲酸铵 在 钯 crude product 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 5-(3-Methyl-butyryl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester as light yellow liquid as crude product with the purity of 90%的产率得到5-(3-methyl-butyryl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING HCV INFECTION WITH A SMALL MOLECULE CHK2 INHIBITOR

  摘要：

  一种治疗患者乙型肝炎病毒感染的方法，包括向需要治疗的患者提供化合物公式（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，其中：G1是公式或式，其中n为0、1、2、3或4，Het是一个5-或6-成员杂环芳基基团，其中包含1到4个异构原子，独立地选择自N、O和S，该Het可以被选择性地取代。

  公开号：

  US20140294767A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 水 、 甲酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 5-(3-methyl-butyryl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156573

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE THEREWITH
  申请人：Shoemaker Robert

  公开号：US20090018141A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Provided herein are Compounds having the following structure: wherein A, L, X and ring B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound and methods for treating or preventing cancer, hypoxia, diabetes, stroke, autoimmune disease or a condition treatable or preventable by inhibition of Chk2, the ATM-Chk2 pathway or RSK2 comprising administering an effective amount of a Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的化合物：其中A、L、X和环B如本文所定义，包括有效量的化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症、缺氧、糖尿病、中风、自身免疫疾病或通过抑制Chk2、ATM-Chk2途径或RSK2治疗或预防的情况的方法，包括向需要该化合物的患者施用有效量的化合物。
• Kinase inhibitors, compositions thereof, and methods of use therewith
  申请人：Shoemaker Robert

  公开号：US08765802B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are Compounds having the following structure: wherein A, L, X and ring B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound and methods for treating or preventing cancer, hypoxia, diabetes, stroke, autoimmune disease or a condition treatable or preventable by inhibition of Chk2, the ATM-Chk2 pathway or RSK2 comprising administering an effective amount of a Compound to a patient in need thereof.

  本发明提供了具有以下结构的化合物：其中A、L、X和环B如本文所定义，包括有效量的化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症、低氧、糖尿病、中风、自身免疫疾病或可通过抑制Chk2、ATM-Chk2途径或RSK2治疗或预防的疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用有效量的化合物。
• Method of treating HCV infection with a small molecule CHK2 inhibitor
  申请人：The United States of America, as Represented by The Secretary, Department of Health and Human Service

  公开号：US09278089B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  A method of treating an Hepatitis C Virus infection in a patient, comprising providing a therapeutically effective amount, to a patient in need thereof, of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: G1 is a group of the formula or where n is 0, 1, 2, 3, or 4 and Het is a 5- or 6-membered heteroaryl group containing 1 to 4 heteroatoms independently chosen from N, O, and S, which Het is optionally substituted.

  一种治疗患有丙型肝炎病毒感染的患者的方法，包括向需要治疗的患者提供公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，其中：G1是公式或其中n为0、1、2、3或4，Het是一个5-或6-成员的杂环芳基基团，独立地选择1至4个杂原子（N、O和S）并且可以被取代。
• [EN] METHOD OF TREATING HCV INFECTION WITH A SMALL MOLECULE CHK2 INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT D'INFECTION PAR LE VHC PAR INHIBITEUR DE CHK2 À PETITE MOLÉCULE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013063462A3

  公开（公告）日：2013-06-27
• US8765802B2
  申请人：——

  公开号：US8765802B2

  公开（公告）日：2014-07-01