3,6-dibromo-9-(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)carbazole | 1403619-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dibromo-9-(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)carbazole
• 英文别名: 3,6-dibromo-9-(4-triisopropylsilyl-phenylacetylene)carbazole；2-[4-(3,6-Dibromocarbazol-9-yl)phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1403619-41-9
• 化学式: C₂₉H₃₁Br₂NSi
• 分子量: 581.465
• InChiKey: ZWYRAOQRISZGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 、 3,6-dibromo-9-(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)carbazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,3'',6,6''-tetra-tert-butyl-9'-(4-ethynylphenyl)-9'H-9,3':6',9''-tercarbazole
  参考文献：
  名称：

  高性能树枝状咔唑炔基铂 (II) 配合物的设计策略及其在溶液加工有机发光器件中的应用

  摘要：

  合成、表征了一类新型发光树枝状咔唑炔基铂 (II) 配合物，并将其用作磷光掺杂剂，用于制造可溶液加工的有机发光器件 (OLED)。这些配合物在旋涂薄膜中表现出高达 80% 的高光致发光量子产率。此外，将咔唑树枝状化合物引入铂 (II) 中心可以显着抑制固态薄膜中的分子间相互作用，从而产生与溶液中发现的发射光谱相似的发射光谱，而不管掺杂剂浓度如何。还制造了高性能溶液可加工 OLED，最大外量子效率高达 10.4%，与基于小分子对应物的真空沉积器件相当。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02632
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-碘苯基)咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3,6-dibromo-9-(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有连接乙炔基的咔唑类共轭聚合物：合成与表征

  摘要：

  一种新型的基于咔唑的具有共轭乙炔，聚[（9,9-二辛基）-2,7-芴-（N-辛基-3,6-咔唑）]- co -[（9,9-二辛基）的共轭聚合物-2,7-芴-（N -4-苯基乙炔）-3,6-咔唑）]（P-2）是通过三异丙基甲硅烷基（TIPS）保护的前体聚合物聚[（9,9-二辛基）-2,7-芴-（N-辛基-3,6-咔唑）]- co -[（9,9-二辛基）-2,7-芴-（N -4-三异丙基甲硅烷基-苯基乙炔）-3 ，6-咔唑）]（P-1）。P-2上连接的外围乙炔之间的热诱导交联当加热温度超过220°C时开始出现P-2的溶解度，固化后P-2的溶解度显着下降。P-2在水中的纳米分散很容易通过再沉淀方案制备。通过紫外可见光谱和光致发光分析来表征P-2在不同状态下的光学性质。可接受的量子效率（QE，0.13）和与Hg 2+的结合能力使P-2的纳米分散体可用作检测水相中Hg 2+的光学探针。P-2应用的初

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.07.010