methyl (S)-2-amino-4-(dimethylamino)-2-methylbutanoate | 914467-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-amino-4-(dimethylamino)-2-methylbutanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-4-(dimethylamino)-2-methylbutanoate
• CAS: 914467-18-8
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HTXJGVWLFKCGOV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 methyl (S)-2-amino-4-(dimethylamino)-2-methylbutanoate 、 D-Valine methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以80.1%的产率得到methyl (S)-2-(5-(2,4-difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxamido)-4-(dimethylamino)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  提供p38的抑制剂和制备这些抑制剂的方法。还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物、利用这些抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法，以及包括这些抑制剂的试剂盒。

  公开号：

  US20060264431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazin-2-yl)-N,N-dimethylethanamine 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (S)-2-amino-4-(dimethylamino)-2-methylbutanoate 、 D-Valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  提供p38的抑制剂和制备这些抑制剂的方法。还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物、利用这些抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法，以及包括这些抑制剂的试剂盒。

  公开号：

  US20060264431A1

文献信息

• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Munson Mark

  公开号：US20060264431A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Inhibitors of p38 and methods for producing these inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention, methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38, and kits comprising said inhibitors.

  提供p38的抑制剂和制备这些抑制剂的方法。还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物、利用这些抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法，以及包括这些抑制剂的试剂盒。