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(Brommethyl)silan | 7570-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Brommethyl)silan
英文别名
(bromomethyl)silane;bromomethylsilane
(Brommethyl)silan化学式
CAS
7570-21-0
化学式
CH5BrSi
mdl
——
分子量
125.04
InChiKey
XEYDTPFVYTVHTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Brommethyl)silan 在 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Schmidbaur, Hubert; Ebenhoech, Jan, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 12, p. 1527 - 1534
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bromomethyltrichlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 以82%的产率得到(Brommethyl)silan
    参考文献:
    名称:
    Schmidbaur, Hubert; Ebenhoech, Jan, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 12, p. 1527 - 1534
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (S)-5-phenylmethoxypentane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 咪唑4-二甲氨基吡啶重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 (Brommethyl)silan四丁基氟化铵氢气碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃吡啶乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 41.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pigments of Fungi. XLIV Synthesis of Differentially Protected Chiral Pentane-1,3,5-triol Derivatives; Confirmation of the Absolute Configuration of Naturally Occurring 3-Acetoxy-2,3-dihydropiptoporic Acid
    摘要:
    (R)-1-叔丁基二甲基硅氧基-5-苯基甲氧基戊-3-醇 (25),由市售的丁-3-炔-1-醇通过六个步骤制备而成,对映体收率为 68%,对映体过量率为 99-9%。 的对映体过量率为 99-9%。 通过其 3-甲氧基甲基醚(30)转化为两种对映体。 醚(30)转化成甲基-3,5-二乙酰氧基-1-醇的对映体(6)和(11) 3,5-二乙酰氧基戊酸甲酯的对映体 (6) 和 (11)。将这些物质与 进行直接比较。 3-乙酰氧基-2,3-二氢iptoporic 酸(1)进行直接比较,确认了天然色素的(R)绝对构型。 (R) 绝对构型的天然产物。一些 描述了受到不同保护的手性三醇 (12) 和 (30) 的一些新化学结构。 描述。
    DOI:
    10.1071/c97111
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文献信息

  • [EN] NOVEL 5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZIMIDAZOLIUM SUBSTITUÉS EN POSITION 5
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2015007516A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,以及其互变异构体和盐,特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐,具有有价值的药理特性,特别是对上皮钠通道具有抑制作用,以及其用于治疗疾病,特别是肺部和气道疾病。
  • The (halomethyi)silylcobalttetracarbonyls; on the infrared carbonyl stretching frequencies of silyl cobalttetracarbonyls
    作者:J.M. Bellama、J.B. Davison
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)91717-1
    日期:1976.1
  • SCHMIDBAUR H.; EBENHOCH J., Z. NATURFORSCH., 41,(1986) N 12, 1527-1534
    作者:SCHMIDBAUR H.、 EBENHOCH J.
    DOI:——
    日期:——
  • Schmidbaur, Hubert; Ebenhoech, Jan, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 12, p. 1527 - 1534
    作者:Schmidbaur, Hubert、Ebenhoech, Jan
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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