3-acetylpyridine oxime | 960622-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-acetylpyridine oxime
• 英文别名: (Z)-1-pyridin-3-yl-ethanone oxime；1-(3-Pyridyl)ethan-1-one oxime；(NZ)-N-(1-pyridin-3-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 960622-18-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: MSRXORUOQNNOKN-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylpyridine oxime 在 phosphate buffer 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-Pyridin-3-yl-ethanone O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Manna; Bolasco; Bizzarri, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 579 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1E)-N-羟基-1-(3-吡啶基)乙烷亚胺 、 3-acetylpyridine oxime
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Borane Reduction of Benzyl Oximes: Preparation of (S)-1-Pyridin-3-yl-ethylamine bis Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os087.05

文献信息

• Novel routes to N-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines from α-hydroxyarylalkyl ketones and hydrazines
  作者：Yu. B. Chudinov、S. B. Gashev、S. I. Firgang、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-007-0252-4

  日期：2007.8

  Treatment of 3-hydroxy-3-(3-pyridyl)butan-2-one hydrazone with polyphosphoric acid gave 1-amino-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine. An analogous reaction with 2,4-dinitrophenylhydrazone of the same ketone yielded 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methyl-4-(3-pyridyl)pyrazole.

  用多磷酸处理 3-羟基-3-(3-吡啶基)丁-2-酮腙得到 1-氨基-2,3-二甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶。与相同酮的 2,4-二硝基苯腙的类似反应产生 1-(2,4-二硝基苯基)-3-甲基-4-(3-吡啶基)吡唑。
• US4746671A
  申请人：——

  公开号：US4746671A

  公开（公告）日：1988-05-24
• Catalytic Enantioselective Borane Reduction of Benzyl Oximes: Preparation of (<i>S</i>)-1-Pyridin-3-yl-ethylamine bis Hydrochloride
  作者：Kun Huang、Margarita Ortiz-Marciales

  DOI：10.1002/0471264229.os087.05

  日期：2010.12.17
• Manna; Bolasco; Bizzarri, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 579 - 587
  作者：Manna、Bolasco、Bizzarri、Lena、Chimenti、Filippelli、Palla、Fontana

  DOI：——

  日期：——