methyl 4-(4-(1-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-ylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)phenoxy)butanoate | 1133001-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-(1-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-ylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)phenoxy)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-[4-[1-[[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]phenoxy]butanoate；methyl 4-[4-[1-[[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]phenoxy]butanoate
• CAS: 1133001-16-7
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅S₂
• 分子量: 531.697
• InChiKey: WEWYJKWQGOXMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙酸 在 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-(1-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-ylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)phenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES (CDK) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036016A1

文献信息

• CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20090093507A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。本发明的化合物可能进一步作为HDAC抑制剂。
• US8563741B2
  申请人：——

  公开号：US8563741B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• [EN] CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES (CDK) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036016A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。