δ-(p-nitrobenzyl) N-carbobenzoxy-L-α-aminoadipiate | 81306-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: δ-(p-nitrobenzyl) N-carbobenzoxy-L-α-aminoadipiate
• CAS: 81306-83-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₈
• 分子量: 430.414
• InChiKey: MOTHNDCOCVVYAT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  145.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-(p-nitrobenzyl) N-carbobenzoxy-L-α-aminoadipiate 在 二环己胺 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-α-benzylester-δ-L-α-aminoadipic acid
  参考文献：
  名称：

  L-α-氨基己二酰基-L-丝氨酸基-D-缬氨酸的合成，这是一种由产黄青霉发酵产生的天然三肽†

  摘要：

  通过将保护的L-丝氨酰-D-缬氨酸二肽与适当保护的L-α-氨基己二酸酯偶联，合成了新的三肽L-α-氨基己二酰基-L-丝氨酸-D-缬氨酸。用液体HF处理并通过HPLC纯化后获得游离的三肽。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640814
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-alpha-氨基己二酸 在 lithium hydroxide 、 二环己胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 δ-(p-nitrobenzyl) N-carbobenzoxy-L-α-aminoadipiate
  参考文献：
  名称：

  L-α-氨基己二酰基-L-丝氨酸基-D-缬氨酸的合成，这是一种由产黄青霉发酵产生的天然三肽†

  摘要：

  通过将保护的L-丝氨酰-D-缬氨酸二肽与适当保护的L-α-氨基己二酸酯偶联，合成了新的三肽L-α-氨基己二酰基-L-丝氨酸-D-缬氨酸。用液体HF处理并通过HPLC纯化后获得游离的三肽。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640814