ethyl 2-phenyl-2-(allylthio)penta-3,4-dienoate | 1150634-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-2-(allylthio)penta-3,4-dienoate
• CAS: 1150634-52-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: QKNYHSHJPWULIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯 、 allyl(prop-2-yn-1-yl)sulfane 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-phenyl-2-(allylthio)penta-3,4-dienoate 、 ethyl 2-phenyl-2-(propargylthio)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  银催化的烯丙基和炔丙基硫化物的Doyle-Kirmse反应†

  摘要：

  公开了炔丙基和烯丙基硫与重氮化合物的银催化的Doyle-Kirmse反应。碳-碳键的形成过程在温和条件下会进行一系列取代基和官能化反应。

  DOI：

  10.1039/b822584b

文献信息

• Silver-catalysed Doyle–Kirmse reaction of allyl and propargyl sulfides
  作者：Paul W. Davies、Sébastien J.-C. Albrecht、Giulio Assanelli

  DOI：10.1039/b822584b

  日期：——

  The silver-catalysed Doyle–Kirmse reaction of propargyl and allyl sulfides with diazo compounds is disclosed. The carbon–carbon bond forming process proceeds with a range of substituents and functionality under mild conditions.

  公开了炔丙基和烯丙基硫与重氮化合物的银催化的Doyle-Kirmse反应。碳-碳键的形成过程在温和条件下会进行一系列取代基和官能化反应。