(E)-1-(4-methylsulfanylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one | 217483-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methylsulfanylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 217483-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: PXIPTJVQLLSREI-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methylsulfanylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one 在 氰化钠 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(4-Fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles and other heterocycles as inhibitors of P38 kinase

  摘要：

  Investigation of furans, pyrroles and pyrazolones identified 3-pyridyl-2,5-diaryl-pyrroles as potent, orally bioavailable inhibitors of p38 kinase. 3-(4-pyridyl-2-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-pyrrole (L-167307) reduces secondary paw swelling in the rat adjuvant arthritis model: ID50 = 7.4 mg/kg/b.i.d. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00495-8
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 4-甲硫基苯乙酮 在 2,2'-联吡啶 、 cobalt(II) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-1-(4-methylsulfanylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Myeloperoxidase Release from Rat Polymorphonuclear Leukocytes by a Series of Azachalcone Derivatives

  摘要：

  A series of azachalcones was evaluated for ability to affect secretion of myeloperoxidase by rat polymorphonuclear leukocytes stimulated by fMLP. The compounds were found to interfere with cellular uptake of extracellular calcium. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00051a013

文献信息

• Novel pyrazole and pyrazoline substituted compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030153569A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Novel pyridyl and pyrimidinyl substituted pyrazole and pyrazoline compounds and compositions for use in therapy.

  用于治疗的新型吡啶基和嘧啶基取代的吡唑和吡唑啉化合物及其组合物。
• NOVEL PYRAZOLE AND PYRAZOLINE SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020156104A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Novel pyridyl or pyrimidinyl substituted pyrazole and pyrazoline compounds and compositions for use in therapy.

  新型吡啶或嘧啶取代的吡唑和吡唑啉化合物及其在治疗中的用途的组合物。
• Calcium uptake inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0476646A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  This invention relates to 1-aryl-3-pyridinyl-2-propene-1-ones and pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredients useful as calcium uptake inhibitors in leukocytes and thrombocytes and the process of their preparation.

  本发明涉及 1-芳基-3-吡啶基-2-丙烯-1-酮和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，可作为白细胞和血小板的钙摄取抑制剂，及其制备工艺。
• EP1023066A4
  申请人：——

  公开号：EP1023066A4

  公开（公告）日：2001-05-23
• US5500429A
  申请人：——

  公开号：US5500429A

  公开（公告）日：1996-03-19