N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-phenylacetamide | 1091836-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1091836-60-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: HQWDKIQCVUQCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙醇 、 苯乙腈 在 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以74%的产率得到N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Ritter Reaction in Subcritical Water: An Efficient and Green Method for Amides Synthesis

  摘要：

  在亚临界水中，以一定量的三氟甲磺酸为催化剂，可以高效地进行里特反应。仲醇和叔丁醇与各种腈类生成酰胺的收率从良好到极佳。

  DOI：

  10.2174/157017812799304006

文献信息

• HBF4·OEt2 as a mild and versatile reagent for the Ritter amidation of olefins: a facile synthesis of secondary amides
  作者：B.V. Subba Reddy、N. Sivasankar Reddy、Ch. Madan、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.032

  日期：2010.9

  A variety of alkenes undergo smooth amidation with nitriles in the presence of HBF4·OEt2 at room temperature under mild conditions to afford the corresponding secondary amides in good to excellent yields. This is a highly efficient method for the preparation of α-aryl ethyl amides especially from vinyl arenes without any side reactions such as olefin polymerization. The use of readily available and

  各种烯烃在HBF 4 ·OEt 2的存在下于室温，温和的条件下与腈进行平滑酰胺化反应，以良好或极好的收率得到相应的仲酰胺。这是一种高效的方法，特别是从乙烯基芳烃制备α-芳基乙基酰胺，而没有任何诸如烯烃聚合的副反应。使用易于获得且易于处理的试剂HBF 4 ·OEt 2使该方法简单，方便且实用。
• Selectfluor®-enabled photochemical selective C(sp³)–H(sulfonyl)amidation
  作者：Yuehua Chen、Boxuan Yang、Qian-Yu Li、Yu-Mei Lin、Lei Gong

  DOI：10.1039/d2cc05569d

  日期：——

  Transition metal- and photosensitizer-free C(sp3)–H (sulfonyl)amidation reactions have been realized by employing Selectfluor® as a versatile reagent, functioning as a photoactive component, a HAT precursor and an oxidant. Various toluene derivatives, cycloalkanes, natural products and bioactive molecules can be converted into N-containing products under mild conditions in good yield and with high

  通过使用 Selectfluor® 作为一种多功能试剂，实现了无过渡金属和光敏剂的 C(sp 3 )–H（磺酰基）酰胺化反应，作为光活性组分、HAT 前体和氧化剂。各种甲苯衍生物、环烷烃、天然产物和生物活性分子可以在温和条件下以高产率和高化学选择性和位点选择性转化为含氮产物。
• US6187582B1
  申请人：——

  公开号：US6187582B1

  公开（公告）日：2001-02-13