2-(2-iodophenyl)-1-morpholinoethan-1-one | 76016-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodophenyl)-1-morpholinoethan-1-one
• 英文别名: o-iodophenylacetomorpholide；2-(2-Iodophenyl)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 76016-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₄INO₂
• 分子量: 331.153
• InChiKey: LXSMHPWOPQBECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) phenylacetylenide 、 2-(2-iodophenyl)-1-morpholinoethan-1-one 在 三氟甲磺酸酐 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到1-(2-iodophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  由三氟甲磺酸助剂吗啉酰胺和1-铜（I）炔烃合成α-烷基壬酸酯的一般方法

  摘要：

  基于酰胺的亲电活化策略，开发了第一种合成α-烷基炔酮的通用方法。它的独特优势归因于使用空气稳定的“裸” 1-铜（I）炔烃作为温和的亲核试剂，没有任何外源性配体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02944
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-碘苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以60%的产率得到2-(2-iodophenyl)-1-morpholinoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基乙酰胺可作为3-氨基异香豆素和高邻苯二甲酰亚胺衍生物的多功能前体：钯催化的级联双羰基化反应

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的2-（2-碘代芳基）乙酰胺的羰基合成生物相关的邻苯二甲酰亚胺和3-氨基异香豆素核。起始酰胺底物上的N取代程度决定了是在催化循环的最后一步中发生C偶联还是C偶联，从而产生了每种类型的杂环。在起始乙酰胺中引入第二个C-卤素键可进行涉及CH-H活化步骤的催化级联双羰基化反应，从而生成稠合的杂环结构。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600224

文献信息

• Process for preparation of o-(2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid and
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US04283532A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  Disclosed is a process for the preparation of o-(2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid (Diclofenac) or its pharmacologically acceptable acid addition salt, which comprises hydrolyzing an N,N-disubstituted-o-(2,6-dichloroanilino)phenylacetamide derivative with an alkali. Also a novel intermediate for use in the preparation of Diclofenac, that is, an N,N-disubstituted-o-halogenophenylacetamide in which the halogen is iodine or bromine, is disclosed.

  披露了一种制备o-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸（双氯芬酸）或其药理学上可接受的酸盐的方法，该方法包括用碱水解N,N-二取代的o-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酰胺衍生物。还披露了一种用于制备双氯芬酸的新中间体，即N,N-二取代的o-卤代苯乙酰胺，其中卤素是碘或溴。
• US4283532A
  申请人：——

  公开号：US4283532A

  公开（公告）日：1981-08-11