2,4-bis(trimethylsilyl)-1,3,5-trimethoxybenzene | 92670-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-bis(trimethylsilyl)-1,3,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1,3,5-trimethoxy-2,4-bis(trimethylsilyl)benzene；trimethyl-(2,4,6-trimethoxy-3-trimethylsilylphenyl)silane
• CAS: 92670-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃Si₂
• 分子量: 312.557
• InChiKey: ARAFDLJCZQTQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(trimethylsilyl)-1,3,5-trimethoxybenzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 重水 作用下， 生成 1,3,5-trimethoxy-2,4-bis(trimethylsilyl)-5-deuterobenzene
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。十六。1,3,5-和1,2,4-三甲氧基苯的多晶化

  摘要：

  已经研究了1,3,5-和1,2,4-三甲氧基苯的多晶化反应。结果表明，可以通过一锅顺序双金属化/单金属化，单金属化/双金属化或三个单金属化来取代所有芳基氢。该反应受位阻强烈影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96216-7
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 反应 25.0h， 生成 2,4-bis(trimethylsilyl)-1,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Dilithiation of aromatic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a015

文献信息

• CROWTHER, G. P.;SUNDBERG, R. J.;SARPESHKAR, ASHOK, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4657-4663
  作者：CROWTHER, G. P.、SUNDBERG, R. J.、SARPESHKAR, ASHOK, M.

  DOI：——

  日期：——
• Dilithiation of aromatic ethers
  作者：G. P. Crowther、Richard J. Sundberg、Ashok M. Sarpeshkar

  DOI：10.1021/jo00198a015

  日期：1984.11
• Metalation reactions. XVI. Polylithiation of 1,3,5- and 1,2,4-trimethoxybenzene
  作者：Salvatore Cabiddu、Liliana Contini、Claudia Fattuoni、Costantino Floris、Gioanna Gelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96216-7

  日期：1991.11

  Polylithiation reactions of 1,3,5- and 1,2,4-trimethoxybenzenes have been investigated. Results showed that it is possible to substitute all arylic hydrogens through one-pot sequential bimetalation/monometalation, monometalation/bimetalation or three monometalations. This reaction is strongly affected by steric hindrance.

  已经研究了1,3,5-和1,2,4-三甲氧基苯的多晶化反应。结果表明，可以通过一锅顺序双金属化/单金属化，单金属化/双金属化或三个单金属化来取代所有芳基氢。该反应受位阻强烈影响。