1-(2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-2-one | 1427026-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-2-one
• 英文别名: 1-[2-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrol-3-yl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-one
• CAS: 1427026-46-7
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₄SSi
• 分子量: 539.811
• InChiKey: DECUDEUNNPQIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Conversion of Furans to Highly Functionalized Pyrroles

  摘要：

  The synthesis of highly functionalized pyrroles has been achieved by reaction of rhodium-stabilized imino-carbenes with furans. The reaction features an initial [3+2] annulation to form bicyclic hemiaminals, followed by ring opening to generate trisubstituted pyrroles.

  DOI：

  10.1021/ja401386z