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8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 81413-17-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
81413-17-4
化学式
C
30
H
42
O
8
mdl
——
分子量
530.659
InChiKey
WVTCHZDMGNFOEZ-WWBLVGAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
38.0
可旋转键数:
17.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
103.68
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-
-α-D-glucopyranoside
81413-18-5
C
98
H
110
O
18
1575.94
反应信息
作为反应物:
描述:
8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
在 palladium on activated charcoal 、 4 A molecular sieve 、
四乙基氯化铵
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 25.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下, 反应 168.0h, 生成 8-methoxycarbonyloctyl 3,6-di-O-<3,6-dideoxy-α-L-xylohexopyranosyl>-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Synthesis of the colitose determinant of
Escherichia
coli
O111 and 3,6-di-
O
-(α-
D
-galactopyranosyl)-α-
D
-glucopyranoside
摘要:
本文描述了两种分枝三糖的合成方法,它们是肠杆菌脂多糖的重要组成部分。每个三糖的共同结构特征是α-D-葡萄糖苷,在其中分支发生在O-3和O-6位置。通过对1,6-脱水-β-D-葡萄糖苷(1)进行苯甲基化,实现了对该己糖在O-2和O-4处的选择性阻断。产物2的醋解反应得到了异构三乙酸酯3的混合物,从中制备了相应的3,6-二-O-乙酰基-2,4-O-苯甲基-α-D-葡萄糖苷氯化物(4)。当4与8-甲氧羰基辛醇反应时,α和β 8-甲氧羰基辛基糖苷5和6的比例为约2:1。对α-糖苷5进行转酯化反应,得到了无糖基的中间体7,从中可以通过一步反应获得每个三糖。因此,将7与四-O-苯甲基-α-D-半乳糖苷氯化物(8)或2,4-二-O-苯甲基-3,6-二脱氧-α-L-木糖己糖苷氯化物(10)进行糖基化反应,可以得到三糖11和13。在两种情况下,阻断基的去除都可以通过单一的氢解反应实现。三糖12代表了沙门氏菌脂多糖核心糖的三糖序列,而含有科利酮的三糖14是大肠杆菌O111 O抗原的重要组成部分。
DOI:
10.1139/v82-045
作为产物:
描述:
8-methoxycarbonyloctyl 3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以83%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Synthesis of the colitose determinant of
Escherichia
coli
O111 and 3,6-di-
O
-(α-
D
-galactopyranosyl)-α-
D
-glucopyranoside
摘要:
本文描述了两种分枝三糖的合成方法,它们是肠杆菌脂多糖的重要组成部分。每个三糖的共同结构特征是α-D-葡萄糖苷,在其中分支发生在O-3和O-6位置。通过对1,6-脱水-β-D-葡萄糖苷(1)进行苯甲基化,实现了对该己糖在O-2和O-4处的选择性阻断。产物2的醋解反应得到了异构三乙酸酯3的混合物,从中制备了相应的3,6-二-O-乙酰基-2,4-O-苯甲基-α-D-葡萄糖苷氯化物(4)。当4与8-甲氧羰基辛醇反应时,α和β 8-甲氧羰基辛基糖苷5和6的比例为约2:1。对α-糖苷5进行转酯化反应,得到了无糖基的中间体7,从中可以通过一步反应获得每个三糖。因此,将7与四-O-苯甲基-α-D-半乳糖苷氯化物(8)或2,4-二-O-苯甲基-3,6-二脱氧-α-L-木糖己糖苷氯化物(10)进行糖基化反应,可以得到三糖11和13。在两种情况下,阻断基的去除都可以通过单一的氢解反应实现。三糖12代表了沙门氏菌脂多糖核心糖的三糖序列,而含有科利酮的三糖14是大肠杆菌O111 O抗原的重要组成部分。
DOI:
10.1139/v82-045
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