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8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 81413-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
81413-17-4
化学式
C30H42O8
mdl
——
分子量
530.659
InChiKey
WVTCHZDMGNFOEZ-WWBLVGAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    103.68
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 4 A molecular sieve 、 四乙基氯化铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 25.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下, 反应 168.0h, 生成 8-methoxycarbonyloctyl 3,6-di-O-<3,6-dideoxy-α-L-xylohexopyranosyl>-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the colitose determinant of Escherichiacoli O111 and 3,6-di-O-(α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
    摘要:
    本文描述了两种分枝三糖的合成方法,它们是肠杆菌脂多糖的重要组成部分。每个三糖的共同结构特征是α-D-葡萄糖苷,在其中分支发生在O-3和O-6位置。通过对1,6-脱水-β-D-葡萄糖苷(1)进行苯甲基化,实现了对该己糖在O-2和O-4处的选择性阻断。产物2的醋解反应得到了异构三乙酸酯3的混合物,从中制备了相应的3,6-二-O-乙酰基-2,4-O-苯甲基-α-D-葡萄糖苷氯化物(4)。当4与8-甲氧羰基辛醇反应时,α和β 8-甲氧羰基辛基糖苷5和6的比例为约2:1。对α-糖苷5进行转酯化反应,得到了无糖基的中间体7,从中可以通过一步反应获得每个三糖。因此,将7与四-O-苯甲基-α-D-半乳糖苷氯化物(8)或2,4-二-O-苯甲基-3,6-二脱氧-α-L-木糖己糖苷氯化物(10)进行糖基化反应,可以得到三糖11和13。在两种情况下,阻断基的去除都可以通过单一的氢解反应实现。三糖12代表了沙门氏菌脂多糖核心糖的三糖序列,而含有科利酮的三糖14是大肠杆菌O111 O抗原的重要组成部分。
    DOI:
    10.1139/v82-045
  • 作为产物:
    描述:
    8-methoxycarbonyloctyl 3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以83%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the colitose determinant of Escherichiacoli O111 and 3,6-di-O-(α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
    摘要:
    本文描述了两种分枝三糖的合成方法,它们是肠杆菌脂多糖的重要组成部分。每个三糖的共同结构特征是α-D-葡萄糖苷,在其中分支发生在O-3和O-6位置。通过对1,6-脱水-β-D-葡萄糖苷(1)进行苯甲基化,实现了对该己糖在O-2和O-4处的选择性阻断。产物2的醋解反应得到了异构三乙酸酯3的混合物,从中制备了相应的3,6-二-O-乙酰基-2,4-O-苯甲基-α-D-葡萄糖苷氯化物(4)。当4与8-甲氧羰基辛醇反应时,α和β 8-甲氧羰基辛基糖苷5和6的比例为约2:1。对α-糖苷5进行转酯化反应,得到了无糖基的中间体7,从中可以通过一步反应获得每个三糖。因此,将7与四-O-苯甲基-α-D-半乳糖苷氯化物(8)或2,4-二-O-苯甲基-3,6-二脱氧-α-L-木糖己糖苷氯化物(10)进行糖基化反应,可以得到三糖11和13。在两种情况下,阻断基的去除都可以通过单一的氢解反应实现。三糖12代表了沙门氏菌脂多糖核心糖的三糖序列,而含有科利酮的三糖14是大肠杆菌O111 O抗原的重要组成部分。
    DOI:
    10.1139/v82-045
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