(2S)-1-[(propan-2-yloxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1008530-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(propan-2-yloxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-(isopropoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-propan-2-yloxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1008530-34-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: BPXYDXRQHFUKQG-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(propan-2-yloxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 (S)-isopropyl 2-(((6-methylpyridin-2-yl)methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过空间效应的多维模型预测脂肪酮对映选择性丙炔化反应中的催化剂和底物性能

  摘要：

  新的不对称催化方法的有效性通常取决于以高对映选择性进行反应的不同底物的数量。在这里，我们报告了一项研究，该研究将底物和配体空间效应与脂肪族酮丙炔化的对映选择性相关联。当应用于训练集之外的底物/催化剂组合时，该数学模型显示出高度预测性。

  DOI：

  10.1021/ja4001807

文献信息

• Examination of the Role of Taft-Type Steric Parameters in Asymmetric Catalysis
  作者：Matthew S. Sigman、Jeremie J. Miller

  DOI：10.1021/jo901698t

  日期：2009.10.16

  We report the use of Taft steric parameters to correlate the substituent size of a ligand with the enantiomeric ratio of a reaction. Linear free energy relationships can be constructed by plotting the log of enantiomeric ratio (er) versus the steric parameters reported by Taft and modified by Charton. Successful correlations were found for aldehyde and ketone allylation under NHK conditions using modular

  我们报告了使用塔夫脱（Taft）空间参数将配体的取代基大小与反应的对映体比例相关联。线性自由能关系可以通过绘制由Taft报告并由Charton修改的对映体比率（er）与空间参数的对数来构建。使用我们实验室开发的模块化恶唑啉配体，在NHK条件下发现醛和酮烯丙基化具有成功的相关性。利用这些相关性，设计并评估了配体的羰基烯丙基化反应。Charton图中出现断裂，这归因于催化剂的整体结构变化。另外，分析了几个先前报道的对映选择性反应，导致催化剂和底物之间具有极好的相关性。最后，
• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF PF4<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE PF4
  申请人：NEW YORK BLOOD CENTER INC

  公开号：WO2022073003A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present application provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, R1, R2, R3and R4are described herein. The methods of using these compounds to inhibit tetramerization of PF4 and to treat the associated diseases and conditions, such as heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis (HITT) and vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT), methods of making these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds are also disclosed.

  本申请提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。还公开了使用这些化合物抑制PF4四聚体化和治疗相关疾病和状况的方法，例如肝素诱导的血小板减少和血栓形成（HITT）和疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。
• Quantitatively Correlating the Effect of Ligand-Substituent Size in Asymmetric Catalysis Using Linear Free Energy Relationships
  作者：Jeremie J. Miller、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1002/anie.200704257

  日期：2008.1.11
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：SANTHERA PHARMACEUTICALS DEUTS

  公开号：WO2005121131A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein Z, R1-9, n, A, X and Rb have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.