4-(methylthio)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide | 1090340-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide
• 英文别名: T6133232；4-methylthio-N-(prop-2-ynyl)benzamide；4-methylsulfanyl-N-prop-2-ynylbenzamide
• CAS: 1090340-67-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• mdl: MFCD10649787
• 分子量: 205.28
• InChiKey: HHGZOEBSPZSATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 ZnBr₂*C₆H₁₆N₂ 、 异丙基溴化镁 、 sodium ascorbate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.16h， 生成 2-[(1-n-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-6-(methylthio)-3,4-di-n-propylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  三唑引导下铁催化的C–H / N–H活化：多功能炔烃环化

  摘要：

  铁催化的CH / N-H官能化是借助于模块化三唑酰胺实现的。炔烃环化允许方便地合成具有高水平的化学，位点和区域选择性的有价值的异喹诺酮骨架。

  DOI：

  10.1039/c7cc03376a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(methylthio)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  三唑引导下铁催化的C–H / N–H活化：多功能炔烃环化

  摘要：

  铁催化的CH / N-H官能化是借助于模块化三唑酰胺实现的。炔烃环化允许方便地合成具有高水平的化学，位点和区域选择性的有价值的异喹诺酮骨架。

  DOI：

  10.1039/c7cc03376a

文献信息

• Multifunctional multivalency: a focused library of polymeric cholera toxin antagonists
  作者：Huu-Anh Tran、Pavel I. Kitov、Eugenia Paszkiewicz、Joanna M. Sadowska、David R. Bundle

  DOI：10.1039/c0ob01089h

  日期：——

  the multivalent ligands is important for successful interaction with multimeric proteins. Polymer-based heterobifunctional ligands that contain pendant groups prearranged into heterodimers can be used to probe the active site and surrounding area of the receptor. Here we describe the synthesis and activities of a series of galactose conjugates on polyacrylamide and dextran. Conjugation of a second fragment

  多价配体的结构预组织对于与多聚体蛋白成功相互作用很重要。包含预先排列成异二聚体的侧基的基于聚合物的异双功能配体可用于探测受体的活性位点和周围区域。在这里，我们描述了一系列半乳糖结合物对聚丙烯酰胺和葡聚糖的合成和活性。第二个片段的缀合导致霍乱毒素的纳摩尔抑制剂，而仅半乳糖的祖细胞显示没有可检测的活性。
• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10399958B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Provided herein are compounds I, II or III and compositions useful in increasing PPAR8 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR8 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了可提高 PPAR8 活性的化合物 I、II 或 III 及组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPAR8 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：EP3359528B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2017062468A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPAR8 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR8 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).