β-<3-Hydroxy-cyclohexyl>-propionsaeure-aethylester | 26845-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-<3-Hydroxy-cyclohexyl>-propionsaeure-aethylester
• 英文别名: 3-(3-Hydroxycyclohexyl)propionsaeureaethylester；Ethyl 3-(3-hydroxycyclohexyl)propanoate
• CAS: 26845-40-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: GQFVEPNHJLNNFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<3-Hydroxy-cyclohexyl>-propionsaeure-aethylester 在 chromium(VI) oxide 、 乙醇 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Hexahydroindan-1,7-dion
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2702 - 2707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl m-hydroxycinnamate 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 β-<3-Hydroxy-cyclohexyl>-propionsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2702 - 2707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Strained Methylene-bridged Bicyclic Olefins by the IntramolecularWittig Reaction
  作者：Konrad B. Becker

  DOI：10.1002/hlca.19770600111

  日期：1977.1.26

  A convenient synthesis of the strained methylene-bridged trans-cyclooctenes bicyclo[3.3.1]-1 (2)-nonene (1), bicyclo[4.2.1]-1(8)-nonene (2), and bicyclo[4.2.1]-1(2)-nonene (3) by the intramolecular Wittig reaction is described (see Schemes 1–4). The (3-oxocycloalkyl)alkyl-phosphonium bromides 20, 27 and 38 undergoing cyclization to the bridgehead olefins are formed by simple reaction sequences. The

  应变合成的亚甲基桥连反式环辛烯双环[3.3.1] -1（2）-壬烯（1），双环[4.2.1] -1（8）-壬烯（2）和双环[4.2 [1]描述了通过分子内Wittig反应的-1（2）-壬烯（3）（参见方案1-4）。的（3-氧代环）烷基鏻溴化物20，27和38经受环化到桥头烯烃通过简单的反应顺序形成。关于烯烃的应变，讨论了其光谱特性（IR，1 H-NMR，13 C-NMR和UV）。
• Bredt's rule. III. Synthesis and chemistry of bicyclo[3.3.1]non-1-ene
  作者：John R. Wiseman、Wayne A. Pletcher

  DOI：10.1021/ja00707a035

  日期：1970.2