3-ethyl-5-nitro-indole | 143798-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-5-nitro-indole
• 英文别名: 3-Aethyl-5-nitro-indol；3-ethyl-5-nitro-1H-indole
• CAS: 143798-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: ZIRWJKIUEPRDEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-nitro-indole 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 3-ethyl-indol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Nitro- and Aminoindoles Analogous to Serotonin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a029
• 作为产物：
  描述：

  、 Ethyl 2-oxopentanoate 4-nitrophenylhydrazone 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the title compound as a yellow solid (0.22 g; 45%)的产率得到3-ethyl-5-nitro-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole ureas as 5 ht receptor antagonist

  摘要：

  本文描述了一类化合物，被鉴定为N-(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-(2,3或4-吡啶基)脲及其衍生物，其制备方法，含有相同化合物的药物组合物以及它们的5-HT受体拮抗活性。这些化合物被认为有潜在用途，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05328922A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• Methanesulfonylaminoindole derivatives and labeled oligonucleotide probes containing them.
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1842923A1

  公开（公告）日：2007-10-10

  The current invention restates substituted indole nucleosides as both terminal as well as internal building blocks of labeled oligonucleotide probes for the detection, analysis and quantitation of nucleic acids. The substituent comprises a linker and a detectable group or a linker and a reactive group for post synthesis coupling. These modified nucleosides grant access to a wide application area. These new substituted indole nucleosides can be used as labeling reagents for the facile preparation of e.g. optimized hybridization probes, Taqman-probes, or molecular beacon probes.

  本发明将取代的吲哚核苷作为标记寡核苷酸探针的末端和内部构件，用于核酸的检测、分析和定量。取代基包括连接基和可检测基，或连接基和用于合成后偶联的反应基。这些修饰核苷的应用领域十分广泛。这些新的取代吲哚核苷可用作标记试剂，以便于制备优化杂交探针、Taqman-探针或分子信标探针等。
• INDOLE UREAS AS 5 HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0550507A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• US5328922A
  申请人：——

  公开号：US5328922A

  公开（公告）日：1994-07-12
• [EN] INDOLE UREAS AS 5 HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：——

  公开号：WO1992005170A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  [EN] Indole ureas, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.
  [FR] Urées d'indole, compositions pharmaceutiques les contenant et leurs procédés de préparation.