(R)-N-benzyl-N-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)aniline | 110143-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-benzyl-N-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)aniline
• 英文别名: (R)-bepridil；Bepridil, (R)-；N-benzyl-N-[(2R)-3-(2-methylpropoxy)-2-pyrrolidin-1-ylpropyl]aniline
• CAS: 110143-74-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O
• 分子量: 366.547
• InChiKey: UIEATEWHFDRYRU-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油基异丁基醚 在 (S,S)-(salen)cobalt(III)(OAc) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethylsulfide borane complex 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (R)-N-benzyl-N-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钙通道阻断剂的苄普地尔两种对映体的一种新的和有效的对映选择性合成†

  摘要：

  据报道，贝普地尔的两种对映体（钙通道阻滞剂）的简洁高效的对映选择性合成。雅各布森的水解动力学拆分方法用于解决外消旋的2-（异丁氧基甲基）环氧乙烷。通过Mitsunobu反应并入琥珀酰亚胺部分，对此进行了详细研究，对映选择性没有任何损失。使用这种策略，可以以高收率和高对映体纯度（ee> 99％）获得目标分子的两种对映体。

  DOI：

  10.1039/c6nj02928k

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BEPRIDIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BÉPRIDIL
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016098128A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Bepridil is used for its anti-arrhythmia and calmodulin antagonistic activities. The present application discloses a novel, easy and direct process for the preparation of bepridil. Further, it also discloses a process for the preparation of R-enantiomer of bepridil with high ee.

  苄普地尔用于其抗心律失常和钙调蛋白拮抗活性。本申请公开了一种新颖、简单且直接的苄普地尔制备工艺。此外，它还公开了一种制备苄普地尔R对映体高ee的方法。
• Method for treating fibrotic diseases or other indications IC
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US20020068729A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种处理、改善或预防动物包括人类发明的指示的方法，包括给予公式I的化合物的有效量：1